2-[3-Bromo-5-[[3-bromo-5-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methyl]phenyl]-1,3-dioxolane | 1026522-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[3-Bromo-5-[[3-bromo-5-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methyl]phenyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 1026522-97-3
• 化学式: C₁₉H₁₈Br₂O₄
• 分子量: 470.158
• InChiKey: BDVMJDKLNRHDHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-Bromo-5-[[3-bromo-5-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methyl]phenyl]-1,3-dioxolane 在 盐酸 、 磷化氢 、 碘 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 正戊烷 为溶剂， 反应 119.0h， 生成 5,11,17,23-Tetraformyl-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [1.1.1.1]Metacyclophane Macrocycle

  摘要：

  Additions of organodilithium reagents to dialdehydes allow for construction of [1.1.1.1]metacyclophane macrocycle in similar to 40% yield in the ring forming step, without resort to standard high dilution techniques. The present methodology is complementary to the conventional condensations leading to phenol- and resorcinol-based cyclotetramers.

  DOI：

  10.1021/jo00104a027
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 3-Bromo-5-[(3-bromo-5-formylphenyl)methyl]benzaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-[3-Bromo-5-[[3-bromo-5-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methyl]phenyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [1.1.1.1]Metacyclophane Macrocycle

  摘要：

  Additions of organodilithium reagents to dialdehydes allow for construction of [1.1.1.1]metacyclophane macrocycle in similar to 40% yield in the ring forming step, without resort to standard high dilution techniques. The present methodology is complementary to the conventional condensations leading to phenol- and resorcinol-based cyclotetramers.

  DOI：

  10.1021/jo00104a027

文献信息

• Synthesis of [1.1.1.1]Metacyclophane Macrocycle
  作者：Andrzej Rajca、Raghavakaimal Padmakumar、Donald J. Smithhisler、Shailesh R. Desai、Charles R. Ross、John J. Stezowski

  DOI：10.1021/jo00104a027

  日期：1994.12

  Additions of organodilithium reagents to dialdehydes allow for construction of [1.1.1.1]metacyclophane macrocycle in similar to 40% yield in the ring forming step, without resort to standard high dilution techniques. The present methodology is complementary to the conventional condensations leading to phenol- and resorcinol-based cyclotetramers.