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3-[(羟基氨基)脒甲基]-苯甲酸 | 199447-10-4

中文名称
3-[(羟基氨基)脒甲基]-苯甲酸
中文别名
3-[(Z)-氨基(羟基亚氨基)甲基]苯甲酸;苯甲酸,3-(N-羟基乙脒基)-;3-(N'-羟基乙脒基)苯甲酸;3-(氨基-羟基亚氨基甲基)苯甲酸
英文名称
3-(N'-hydroxycarbamimidoyl)benzoic acid
英文别名
N’-hydroxycarbamimidoyl benzoic acid;3-[(Z)-N'-hydroxycarbamimidoyl]benzoic acid
3-[(羟基氨基)脒甲基]-苯甲酸化学式
CAS
199447-10-4
化学式
C8H8N2O3
mdl
MFCD02083499
分子量
180.163
InChiKey
LJCLPFBIVUPTAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    196 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S22,S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • 海关编码:
    2925290090
  • 危险品运输编号:
    UN2811
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H312,H315,H319,H332,H335
  • 储存条件:
    存储条件为2-8°C,避光保存,并保持惰性气氛。

SDS

SDS:e927333a70ea85e7fc4edcdc31c07020
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[(羟基氨基)脒甲基]-苯甲酸 在 Raney nickel 氯化亚砜硫酸氢气sodium methylate乙酸酐溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0~118.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 61.17h, 生成 3-(5-羟基嘧啶-2-基)苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    BENZOTHIAZOLONE DERIVATIVES
    摘要:
    式I中的化合物,其中R1、R2、R3、R3′、R4、R4′、E、E′、E″和E′″的含义如权利要求书1所示,是酪氨酸激酶的抑制剂,特别是Met激酶,并可用于治疗肿瘤等疾病。
    公开号:
    US20110269756A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲脒基苯甲酸羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-[(羟基氨基)脒甲基]-苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Benzene compounds
    摘要:
    本发明提供了以下公式所示的新型苯化合物及其类似物,具有ACC活性抑制作用,对肥胖、高脂血症、脂肪肝、高血糖、糖耐量受损、糖尿病、糖尿病并发症(糖尿病周围神经病变、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变和糖尿病大血管病变、高血压、动脉硬化)以及高血压和动脉硬化的治疗有效。
    公开号:
    US20070105899A1
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文献信息

  • 2-OXO-3-BENZYLBENZOXAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MET KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF TUMOURS
    申请人:Schadt Oliver
    公开号:US20100280030A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    Compounds of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 4′ , E, E′, E″ and E′″ have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
    式(I)中的化合物,其中R1,R2,R3,R3',R4,R4',E,E',E"和E'"的含义如权利要求书中所示,是酪氨酸激酶的抑制剂,特别是Met激酶的抑制剂,并可用于治疗肿瘤。
  • BICYCLIC TRAIZOLE DERIVATIVES FOR TREATING OF TUMORS
    申请人:Stieber Frank
    公开号:US20110135600A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    Compounds of the formula (I), in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , R 1 , R 2 , R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 and R 7 have the meanings indicated in Claim 1 , are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
    式(I)中的化合物,其中X1,X2,X3,X4,X5,R1,R2,R3,R3',R4,R6和R7的含义如权利要求书中所示,是酪氨酸激酶的抑制剂,特别是Met激酶,并可用于治疗肿瘤。
  • BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS AS FARNESOID X RECEPTOR MODULATORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20190127358A1
    公开(公告)日:2019-05-02
    The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds modulate the activity of farnesoid X receptor (FXR), for example, as agonists. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating a disease, disorder, or condition associated with FXR dysregulation, such as pathological fibrosis, transplant rejection, cancer, osteoporosis, and inflammatory disorders, by using the compounds and pharmaceutical compositions.
    本发明提供了式(I)的化合物: 或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂,其中所有变量如本文所定义。这些化合物调节法尼索尔X受体(FXR)的活性,例如作为激动剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和药物组合物治疗与FXR失调相关的疾病、紊乱或病况的方法,例如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
  • 2-BENZYLPYRIDAZINONE DERIVATIVES AS MET KINASE INHIBITORS
    申请人:Dorsch Dieter
    公开号:US20100273796A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    Compounds of the formula I in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4′ have the meanings indicated in claim 1, are inhibitors of tyrosine kinases, in particular Met kinase, and can be employed, inter alia, for the treatment of tumours.
    式I中R1、R2、R3、R4'的化合物具有权利要求1中指示的含义,是酪氨酸激酶的抑制剂,特别是Met激酶的抑制剂,可用于治疗肿瘤。
  • Optical film, retardation plate, elliptica polarizing plate, liquid crystal display device and compound
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US09481658B2
    公开(公告)日:2016-11-01
    An optical film including at least one compound represented by formula (1) is disclosed. In the formula, Y11, Y12 and Y13 each independently represent methine or a nitrogen atom; R11, R12 and R13 each independently represent formula (A), (B) or (C) or a hydrogen atom, provided that at least two of R11, R12 and R13 each independently represent formula (A), (B) or (C). In the formulae, L12, L22, and L32 each represent a 5-membered heterocyclic group.
    揭示了一种包括至少一种由式(1)表示的化合物的光学薄膜。在该式中,Y11、Y12和Y13分别独立表示亚甲基或氮原子;R11、R12和R13分别独立表示式(A)、(B)或(C)或氢原子,前提是至少两个R11、R12和R13中的每一个独立表示式(A)、(B)或(C)。在这些式中,L12、L22和L32分别表示一个5-成员杂环基。
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