(2R,3R)-3-hydroxy-1-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbonyl}pyrrolidine-2-carbohydroxamic acid | 728865-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-3-hydroxy-1-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbonyl}pyrrolidine-2-carbohydroxamic acid
• 英文别名: (2R,3R)-N,3-dihydroxy-1-({4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}carbonyl)pyrrolidine-2-carboxamide；(2R,3R)-N,3-dihydroxy-1-[4-(trifluoromethoxy)benzoyl]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 728865-11-0
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃N₂O₅
• 分子量: 334.252
• InChiKey: ZTURJQJRIAZNFM-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-hydroxy-1-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbonyl}pyrrolidine-2-carbohydroxamic acid 、 卡特缩合剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 ((2R,3R)-3-hydroxy-1-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbonyl}pyrrolidin-2-yl)-N-(phenylmethoxy)carboxamide 、 乙酸乙酯 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以gave 210 mg (1S,2R)-4′-(2-benzyloxy-1-benzyloxycarbamoyl-propylcarbamoyl)-biphenyl-4-carboxylic acid 3的产率得到(1S,2R)-4'-(2-benzyloxy-1-benzyloxycarbamoylpropylcarbamoyl)biphenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  提供式I的抗菌化合物：以及其立体异构体，药学上可接受的盐，酯和前药；包括这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物的途径来治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20090247506A1
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,3R)-3-hydroxy-1-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbonyl}pyrrolidin-2-yl)-N-(phenylmethoxy)carboxamide 在 氢氧化钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 乙醇乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 90 mg (80%) of (2R,3R)-3-hydroxy-1-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbonyl}pyrrolidine-2-carbohydroxamic acid (2) as a sticky white foam的产率得到(2R,3R)-3-hydroxy-1-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbonyl}pyrrolidine-2-carbohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial agents

  摘要：

  提供式I的抗菌化合物：以及其立体异构体，药学上可接受的盐，酯和前药；包括这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物的途径来治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20090247506A1

文献信息

• N-HYDROXYAMIDE DERIVATIVES POSSESSING ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Jain Rakesh Kumar

  公开号：US20100022605A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Described herein are N-hydroxyamlde antibacterial compounds, methods for making the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of treating bacterial infections utilizing the compounds and pharmaceutical compositions compound of Formula (I): or a salt, solvate ti hydrate thereof, wherein A is (a) each indicates a point of attachment.

  本文描述了N-羟基酰胺抗菌化合物，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物和制药组合物治疗细菌感染的方法。化合物的化学式如下：或其盐、溶剂合物或水合物，其中A是（a）表示连接点。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Andersen Niels H.

  公开号：US20080269221A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Antibacterial compounds of formula I are provided: As well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds.

  提供化学式I的抗菌化合物：以及立体异构体，药学上可接受的盐，酯和前药; 包含这些化合物的制药组合物; 通过给予这些化合物的途径治疗细菌感染的方法; 以及制备这些化合物的工艺。
• Antibacterial Agents
  申请人：Andersen Niels H.

  公开号：US20100324025A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Antibacterial compounds of formula I are provided: As well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of the compounds.

  提供公式I的抗菌化合物：以及其对映异构体，药学上可接受的盐，酯和前药；包含这些化合物的制药组合物；通过给予这些化合物的途径治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。
• WO2008/154642
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• EP1618087A2
  申请人：——

  公开号：EP1618087A2

  公开（公告）日：2006-01-25