ethyl (4R,5S,E)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,4-dimethyl-6-pivaloyloxyhex-2-enoate | 160654-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (4R,5S,E)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,4-dimethyl-6-pivaloyloxyhex-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E,4R,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-2,4-dimethylhex-2-enoate
• CAS: 160654-58-0
• 化学式: C₂₁H₄₀O₅Si
• 分子量: 400.631
• InChiKey: BYNAKNOGVHOZJA-DGOVAZGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4R,5S,E)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,4-dimethyl-6-pivaloyloxyhex-2-enoate 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (2E,4R,5R,6E,8E)-5,7-dimethyldeca-2,6,8-trien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Amaike, Masayasu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2727 - 2734

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4S,5R)-2-methyl-6-pivaloyloxy-4,5-epoxyhex-2-enoate 在 咪唑 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl (4R,5S,E)-5-(tert-butyldimethylsiloxy)-2,4-dimethyl-6-pivaloyloxyhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Amaike, Masayasu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2727 - 2734

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mori, Kenji; Amaike, Masayasu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2727 - 2734
  作者：Mori, Kenji、Amaike, Masayasu

  DOI：——

  日期：——