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3-N,6-N-bis[3-(dimethylamino)propyl]acridine-3,6-diamine | 566930-04-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-N,6-N-bis[3-(dimethylamino)propyl]acridine-3,6-diamine
英文别名
——
3-N,6-N-bis[3-(dimethylamino)propyl]acridine-3,6-diamine化学式
CAS
566930-04-9
化学式
C23H33N5
mdl
——
分子量
379.5
InChiKey
APCWEFKTULQHEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Therapeutic acridone and acridine compounds
    申请人:Neidle Stephen
    公开号:US20050070568A1
    公开(公告)日:2005-03-31
    This invention pertains to certain acridine and acridine compounds of the formula (1) which inhibit telomerase, regulate cell proliteration, etc., and/or treat cancer proliferative conditions, etc.: wherein either: (a) K is ═O, L is —H, alpha single bond beta is a double bond, gamma is a single bond (acridines); or, (b) K is a 9-substituent, L is absent, alpha is a double bond, beta is a single bond, gamma is a double bond (acridines); and wherein: J 1 is a 2- or 3-substituent; J 2 is a 6- or 7-substituent; J 1 and J 2 are each a group of the formula —N(R N )—W, wherein: R N is a nitrogen substituent and is hydrogen, C 1-7 alkyl, C 3-20 heterocyclyl, or C 5-20 aryl, and is optionally substituted; and, W is C 1-7 alkyl, C 3-20 heterocyclyl, or C 5-20 aryl, and is optionally substitute; and wherein when K is a 9-substituent, K is a group of the formula —N(R N )-Q, wherein: R N is an amino substituent and is hydrogen, C 1-7 alkyl, C 3-20 heterocyclyl, or C 5-20 aryl; and, Q is C 1-7 alkyl, C 3-20 heterocyclyl, or C 5-20 aryl, and is optionally substituted; and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, solvates, hydrates, and protected forms thereof. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit telomerase, to regulate cell proliferation, etc., and/or in the treatment of cancer, proliferative conditions, etc.
    本发明涉及某些式(1)的吖啶和吖啶化合物,它们能抑制端粒酶,调节细胞增殖等、和/或治疗癌症增殖性病症等:其中:(a) K 是═O,L 是-H,α 单键 β 是双键,γ 是单键(吖啶类);或者,(b) K 是 9-取代基,L 不存在,α 是双键,β 是单键,γ 是双键(吖啶类);以及其中:J 1 是 2-或 3-取代基;J 2 是 6-或 7-取代基;J 1 和 J 2 均为式-N(R) N )-W,其中R N 是氮取代基,并且是氢、C 1-7 烷基、C 3-20 杂环基,或 C 5-20 芳基,并被任选取代;以及 1-7 烷基、C 3-20 杂环基,或 C 5-20 其中,当 K 为 9-取代基时,K 为式 -N(R)-N(R)-N(R)-N(R)-N(R)-N(R)的基团。 N )-Q,其中R N 是氨基取代基,并且是氢、C 1-7 烷基、C 3-20 杂环基,或 C 5-20 芳基;以及 1-7 烷基、C 3-20 杂环基,或 C 5-20 芳基,且任选被取代;及其药学上可接受的盐、酯、酰胺、溶剂、水合物和保护形式。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物,以及此类化合物和组合物在体外和体内抑制端粒酶、调节细胞增殖等和/或治疗癌症、增殖性疾病等方面的用途。
  • US7205311B2
    申请人:——
    公开号:US7205311B2
    公开(公告)日:2007-04-17
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