3-(Azetidin-3-yloxy)pyridine | 224818-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(Azetidin-3-yloxy)pyridine
• CAS: 224818-30-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: QTFWLMMAUAFUMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(pyridin-3-yloxy)azetidine-1-carboxylate 、 、 三氟乙酸 在 ice 、 crude product 、 氯仿 、 甲醇 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 以to obtain 62 mg (67%) of a white solid的产率得到3-(Azetidin-3-yloxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl ethers and thioethers as ligands for nicotinic acetylcholine receptor and its therapeutic application

  摘要：

  本发明提供公式1的化合物：其中m为0、1或2；p为0或1；Y为O、S、S(O)或S(O)2，R1至R7为各种取代基，作为选择性调节剂，可用于治疗疼痛、阿尔茨海默病、记忆力丧失或痴呆症或运动功能丧失的烟碱乙酰胆碱受体。

  公开号：

  US20030207858A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018071454A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Provided herein are compounds of the Formula I: (I) or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein A, B, X1, X2, X3, X4, Ring D, E, Ra, Rb, n and m have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including RET-associated diseases and disorders.

  本文提供了Formula I的化合物：(I)或其药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、X1、X2、X3、X4、环D、E、Ra、Rb、n和m的含义如规范中所述，它们是RET激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用，包括与RET相关的疾病和紊乱。
• [EN] PDE9 INHIBITORS WITH IMIDAZO TRIAZINONE BACKBONE AND IMIDAZO PYRAZINONE BACKBONE FOR TREATMENT OF PERIPHERAL DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PDE9 PRÉSENTANT UN SQUELETTE D'IMIDAZO TRIAZINONE ET UN SQUELETTE D'IMIDAZO PYRAZINONE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PÉRIPHÉRIQUES
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2017005786A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present invention relates to PDE9 inhibitors and their use for treatment of benign prostate hyperplasia and sickle cell disease.

  本发明涉及PDE9抑制剂及其用于治疗良性前列腺增生和镰状细胞病的用途。
• [EN] SUBSTITUTED AZETIDINE DIHYDROTHIENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROTHIÉNOPYRIMIDINES D'AZÉTIDINE SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2019115774A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to novel substituted azetidine dihydrothienopyrimidines with phosphodiesterase inhibitory activity, and to their use in therapy, and to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to methods of treating diseases with the compounds (I).

  本发明涉及一种具有磷酸二酯酶抑制活性的新型取代的氮杂四元二氢噻唑嘧啶化合物，并涉及它们在治疗中的应用，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗疾病的方法（I）。
• [EN] PYRIDYL ETHERS AND THIOETHERS AS LIGANDS FOR NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR AND ITS THERAPEUTIC APPLICATION<br/>[FR] PYRIDYL ETHERS ET THIOETHERS TENANT LIEU DE LIGANDS POUR LE RECEPTEUR DE L'ACETYCHOLINE NICOTINIQUE, ET APPLICATION THERAPEUTIQUE
  申请人：ORTHO MCNEIL PHARM INC

  公开号：WO2000010997A1

  公开（公告）日：2000-03-02

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein m is 0, 1 or 2; p is 0 or 1; Y is O, S, S(O) or S(O)2 and R1 to R7 are various substituents as selective modulators of the nicotinic acetylcholine receptor useful in the treatment of pain, Alzheimer's disease, memory loss or dementia or loss of motor function.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中m为0、1或2；p为0或1；Y为O、S、S（O）或S（O）2，R1至R7为不同的取代基，作为选择性调节剂，对尼古丁乙酰胆碱受体具有有用的治疗作用，可用于疼痛、阿尔茨海默病、记忆丧失或痴呆症或运动功能丧失的治疗。
• PDE9 INHIBITOR WITH IMIDAZO PYRAZINONE BACKBONE FOR TREATMENT OF PERIPHERAL DISEASES
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：EP3865484A1

  公开（公告）日：2021-08-18

  The present invention relates to PDE9 inhibitors and their use for treatment of benign prostate hyperplasia and sickle cell disease.

  本发明涉及 PDE9 抑制剂及其用于治疗良性前列腺增生症和镰状细胞病的用途。