2-(4-dibutylaminopropoxyphenyl)imidazo-[1,2-a]pyridine | 114604-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-dibutylaminopropoxyphenyl)imidazo-[1,2-a]pyridine
• 英文别名: Dibutyl-[3-(4-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-phenoxy)-propyl]-amine；N-butyl-N-[3-(4-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylphenoxy)propyl]butan-1-amine
• CAS: 114604-40-9
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O
• 分子量: 379.546
• InChiKey: YEDJKZWDUOMBAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-dibutylaminopropoxyphenyl)imidazo-[1,2-a]pyridine 、 盐酸 生成 N-butyl-N-[3-(4-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylphenoxy)propyl]butan-1-amine;trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PRESS, JEFFERY B.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<4-(chloropropoxy)phenyl>imidazo<1,2-a>pyridine 在 二正丁胺 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 丙酮 作用下， 以 二正丁胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the free base of the title compound (5.1 g, 93% yield) as an oil的产率得到2-(4-dibutylaminopropoxyphenyl)imidazo-[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2- or 3-aryl substituted imidazo(1,2-A)pyridines and their use as

  摘要：

  本文介绍了2-或3-芳基取代的咪唑[1,2-a]吡啶类化合物及其合成方法。这些化合物具有局部麻醉性质，可用作局部麻醉剂、钙通道阻滞剂和抗分泌剂。

  公开号：

  US04871745A1

文献信息

• 2- Or 3- aryl substituted imidazo [1,2-a]pyridines
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04727145A1

  公开（公告）日：1988-02-23

  Novel 2- or 3- aryl substituted imidazo[1,2-a]pyridines and their synthesis are described. The compounds have local anesthetic properties and are useful as local anesthetic agents.

  描述了新型2-或3-芳基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶及其合成。这些化合物具有局部麻醉特性，可用作局部麻醉剂。
• 2- or 3-aryl substituted imidazo[1,2-a]pyridines and their use as
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04791117A1

  公开（公告）日：1988-12-13

  Novel 2- or 3- aryl substituted imidazo[1,2-a]pyridines and their synthesis are described. The compounds have local anesthetic properties and are useful as local anesthetic agents, calcium channel blocking agents and antisecretory agents.

  本文描述了2-或3-芳基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶类化合物及其合成方法。这些化合物具有局部麻醉作用，可用作局部麻醉剂、钙通道阻滞剂和抗分泌剂。
• 2- or 3-aryl substituted imidazo[1,2-a]pyridines
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04833149A1

  公开（公告）日：1989-05-23

  Novel 2- or 3-aryl substituted imidazo[1,2-a]pyridines and their synthesis are described. The compounds have local anesthetic properties and are useful as local anesthetic agents, calcium channel blocking agents and antisecretory agents.

  本文描述了2-或3-芳基取代的咪唑[1,2-a]吡啶类化合物及其合成方法。这些化合物具有局部麻醉性质，可用作局部麻醉剂、钙通道阻滞剂和抗分泌剂。
• Method for treating histamine H3 receptor-mediated disorders with 2- or 3-aryl substituted imidazo&lsqb;1,2-a&rsqb; pyridines
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US06489337B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  The invention features methods of using pharmaceutically-active 2- or 3-aryl substituted imidazopyridines for the treatment of histamine H3 receptor-mediated disorders.

  该发明涉及使用具有药理活性的2-或3-芳基取代咪唑吡啶类化合物治疗组胺H3受体介导的疾病的方法。
• Bicyclische Thiaazaverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0252885A1

  公开（公告）日：1988-01-13

  Verbindungen der Formel worin R₁ durch Hydroxy oder geschütztes Hydroxy substituiertes Niederalkyl ist, R₂ Carboxyl oder funktionell abgewandeltes Carboxyl bedeutet, A für Niederalkylen steht und R₃ einen über ein Ringkoh­lenstoffatom gebundenen, gegebenenfalls partiell ungesättigten Lactamylrest oder Lactonylrest darstellt, optische Isomere von Verbindungen der Formel I, Mischungen dieser optischen Isomere und Salze von Verbindungen der Formel I, die eine salzbildende Gruppe aufweisen, haben antibiotische Wirksamkeit. Die Verbindungen der Formel I werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.

  式中的化合物 其中 R₁ 是被羟基或受保护的羟基取代的低级烷基，R₂ 是羧基或经功能修饰的羧基，A 是低级亚烷基，R₃ 是通过环碳原子键合的任选部分不饱和内酰胺基或内酰基，式 I 化合物的光学异构体、这些光学异构体的混合物以及具有成盐基团的式 I 化合物的盐具有抗生素活性。式 I 化合物通过本身已知的方法制备。