2-Oxopropyl 2-oxopropanoate | 1027534-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Oxopropyl 2-oxopropanoate
• CAS: 1027534-63-9
• 化学式: C₆H₈O₄
• 分子量: 144.12
• InChiKey: XAHWCAXZWOTSBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-O-(pivaloyl)glycerol 在 二苯基酸 、 tetra-n-butylammonium decatungstate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-oxopropyl pivalate 、 2-Oxopropyl 2-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物单酯衍生自由基消除羧酸根的机制

  摘要：

  提出了氢原子转移诱导吡喃糖苷中单酰化 1,2-二醇基团消除羧酸根机理的计算研究。对 1,2-迁移、消除和断裂途径的综合分析表明，通过7 元氢键过渡态的协同消除是有利的。从分子内竞争实验推断出的相对消除率与计算得到的趋势一致。

  DOI：

  10.1039/d4ob00241e

文献信息

• On the mechanism of carboxylate elimination from carbohydrate monoester-derived radicals
  作者：Julia A. Turner、Hendrik Zipse、Mark S. Taylor

  DOI：10.1039/d4ob00241e

  日期：2024.4.24

  computational study of the mechanism of hydrogen atom transfer-induced carboxylate elimination from monoacylated 1,2-diol groups in pyranosides is presented. A comprehensive analysis of the 1,2-migration, elimination and fragmentation pathways reveals that concerted elimination via a 7-membered, hydrogen-bonded transition state is favored. Relative rates of elimination inferred from an intramolecular competition

  提出了氢原子转移诱导吡喃糖苷中单酰化 1,2-二醇基团消除羧酸根机理的计算研究。对 1,2-迁移、消除和断裂途径的综合分析表明，通过7 元氢键过渡态的协同消除是有利的。从分子内竞争实验推断出的相对消除率与计算得到的趋势一致。