methyl 4-[(1S,2S,7R,9S)-5-methyl-4,6,10-trioxatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-11,13,15-trien-12-yl]butanoate | 88277-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: methyl 4-[(1S,2S,7R,9S)-5-methyl-4,6,10-trioxatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-11,13,15-trien-12-yl]butanoate
• CAS: 88277-18-3
• 化学式: C₁₉H₂₄O₅
• 分子量: 332.397
• InChiKey: MLDFAVICQXJJFG-FYYGBJPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[(1S,2S,7R,9S)-5-methyl-4,6,10-trioxatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-11,13,15-trien-12-yl]butanoate 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-((1R,2R,3aS,8bS)-2-Acetoxy-1-formyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-benzo[b]cyclopenta[d]furan-5-yl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-5,6,7-trinor-4,8-inter--phenylene PGI2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97657-3
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3aS,8bS)-7-bromo-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzofuran-5-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 4-[(1S,2S,7R,9S)-5-methyl-4,6,10-trioxatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-11,13,15-trien-12-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (+)-5,6,7-trinor-4,8-inter--phenylene PGI2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97657-3

文献信息

• 一种中间体及其制备方法和用途
  申请人：上海北卡医药技术有限公司

  公开号：CN106632372B

  公开（公告）日：2019-04-02

  本发明涉及医药技术领域，特别是涉及一种中间体及其制备方法和用途。本发明提供一种中间体，所述中间体的结构如通式I所示：I其中，R1选自氢、苄基、叔丁基二甲基硅烷基或叔丁基二苯基硅烷基；R2选自氢、羟基、—OR3；R3选自乙酰基或对甲苯磺酰基；X选自氢、Br或Cl。本发明所提供的具有通式I的中间体用于制备贝前列素及其盐。
• Synthesis of (+)-5,6,7-trinor-4,8-inter--phenylene PGI2
  作者：Nagase Hiroshi、Matsumoto Kazuhisa、Yoshiwara Hideo、Tajima Atsuko、Ohno Kiyotaka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97657-3

  日期：1990.1