2-(Chloromethyl)-6-methylhept-1-en-4-one | 160891-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Chloromethyl)-6-methylhept-1-en-4-one
• CAS: 160891-66-7
• 化学式: C₉H₁₅ClO
• 分子量: 174.671
• InChiKey: BFBSZZARYVQYIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Chloromethyl)-6-methylhept-1-en-4-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以85%的产率得到1-(2-Chloromethyl-oxiranyl)-4-methyl-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  从 β, γ-环氧羰基化合物方便地合成噻吩

  摘要：

  摘要 β, γ-环氧羰基化合物在催化量的对甲苯磺酸存在下，用劳森试剂处理后转化为噻吩。

  DOI：

  10.1080/00397919508011811
• 作为产物：
  描述：

  2-(氯甲基)烯丙基-三甲基硅烷 、 异戊酰氯 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2-(Chloromethyl)-6-methylhept-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  从 β, γ-环氧羰基化合物方便地合成噻吩

  摘要：

  摘要 β, γ-环氧羰基化合物在催化量的对甲苯磺酸存在下，用劳森试剂处理后转化为噻吩。

  DOI：

  10.1080/00397919508011811

文献信息

• A Convenient Synthesis of Thiophenes from β, γ-Epoxycarbonyl Compounds
  作者：Kyung-Tae Kang、Jong Sun U

  DOI：10.1080/00397919508011811

  日期：1995.9

  Abstract β, γ-Epoxycarbonyl compounds were converted to thiophenes when treated with Lawesson's reagent in the presence of a catalytic amount of p-toluenesulfonic acid.

  摘要 β, γ-环氧羰基化合物在催化量的对甲苯磺酸存在下，用劳森试剂处理后转化为噻吩。