ethyl (E)-3-(1-methyl-2-oxocyclopentyl)prop-2-enoate | 130516-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-3-(1-methyl-2-oxocyclopentyl)prop-2-enoate
• CAS: 130516-32-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: YVZNTMGLRPIPPJ-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-(1-methyl-2-oxocyclopentyl)prop-2-enoate 在 Lindlar's catalyst 正丁基锂 、 氢气 、 potassium hydride 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， -78.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 3.67h， 生成 (3aR,7aS)-7a-Hydroxy-3a-methyl-2,3,3a,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子氧对位重排合成有角度取代的双环系统

  摘要：

  报道了使用阴离子氧基-Cope重排一般合成具有角甲基取代基的反式双环甲醇。的原醇，，，和提供双环原醇，，和当与氢化钾在1,2- dimethoxyeth ANE处理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81524-6
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxymethylenecyclopentanone 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 反应 10.0h， 生成 ethyl (E)-3-(1-methyl-2-oxocyclopentyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子氧对位重排合成有角度取代的双环系统

  摘要：

  报道了使用阴离子氧基-Cope重排一般合成具有角甲基取代基的反式双环甲醇。的原醇，，，和提供双环原醇，，和当与氢化钾在1,2- dimethoxyeth ANE处理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81524-6

文献信息

• SATHYAMOORTHI, G.;THANGARAJ, K.;SRINIVASAN, P. C.;SWAMINATHAN, S., TETRAHEDRON, 46,(1990) N0, C. 3559-3568
  作者：SATHYAMOORTHI, G.、THANGARAJ, K.、SRINIVASAN, P. C.、SWAMINATHAN, S.

  DOI：——

  日期：——
• A new synthesis of angularly substituted bicyclic systems via an anionic oxy-cope rearrangement
  作者：G. Sathyamoorthi、K. Thangaraj、P.C. Srinivasan、S. Swaminathan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81524-6

  日期：1990.1

  A general synthesis of trans bicyclic carbinols with an angular methyl substituent using the anionic oxy-Cope rearrangement is reported. The carbinols ,,, and furnish the bicyclic carbinols , , and when treated with potassium hydride in 1,2-dimethoxyeth ane.

  报道了使用阴离子氧基-Cope重排一般合成具有角甲基取代基的反式双环甲醇。的原醇，，，和提供双环原醇，，和当与氢化钾在1,2- dimethoxyeth ANE处理。