4-methyl-N-[4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]benzenesulfonamide | 153741-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-N-[4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 153741-98-1
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₈S
• 分子量: 425.46
• InChiKey: NZENYHCNTQDWKQ-FQBWVUSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-methyl-N-[4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]benzenesulfonamide 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-(Sulfonylamino)phenyl α-D-glucopyranosides as competitive inhibitors of yeast α-glucosidase

  摘要：

  4-(4-硝基苯磺酰氨基)苯基和4-(2-萘磺酰氨基)苯基δ±-D-吡喃葡萄糖苷系列中的某些成员是酵母δ±-葡萄糖苷酶的极好的竞争性抑制剂。8 和 3.1 μmol dmâ3 ）优于 1-脱氧野尻霉素（Ki，14.6 μmol dmâ3 ）。

  DOI：

  10.1039/c39930001410
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-methyl-N-[4-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  4-(Sulfonylamino)phenyl α-D-glucopyranosides as competitive inhibitors of yeast α-glucosidase

  摘要：

  4-(4-硝基苯磺酰氨基)苯基和4-(2-萘磺酰氨基)苯基δ±-D-吡喃葡萄糖苷系列中的某些成员是酵母δ±-葡萄糖苷酶的极好的竞争性抑制剂。8 和 3.1 μmol dmâ3 ）优于 1-脱氧野尻霉素（Ki，14.6 μmol dmâ3 ）。

  DOI：

  10.1039/c39930001410

文献信息

• 4-(Sulfonylamino)phenyl α-<scp>D</scp>-glucopyranosides as competitive inhibitors of yeast α-glucosidase
  作者：Josie C. Briggs、Alan H. Haines、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1039/c39930001410

  日期：——

  Certain members of a series of 4-(sulfonylamino)phenyl α-D-glucopyranosides are extremely good competitive inhibitors of yeast α-glucosidase and, remarkably, 4-(4-nitrophenylsulfonylamino)phenyl and 4-(2-naphthylsulfonylamino)phenyl α-D-glucopyranoside (Ki, 4.8 and 3.1 µmol dm–3, respectively) are superior to 1-deoxynojirimycin (Ki, 14.6 µmol dm–3) against this enzyme.

  4-(4-硝基苯磺酰氨基)苯基和4-(2-萘磺酰氨基)苯基δ±-D-吡喃葡萄糖苷系列中的某些成员是酵母δ±-葡萄糖苷酶的极好的竞争性抑制剂。8 和 3.1 μmol dmâ3 ）优于 1-脱氧野尻霉素（Ki，14.6 μmol dmâ3 ）。