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3-[2-氧代-2-(4-苯基苯基)乙基]喹唑啉-4-酮 | 108664-70-6

中文名称
3-[2-氧代-2-(4-苯基苯基)乙基]喹唑啉-4-酮
中文别名
——
英文名称
3-(2-[biphenyl-4-yl]-2-oxoethyl)quinazolin-4(3H)-one
英文别名
4(3H)-Quinazolinone, 3-(2-((1,1'-biphenyl)-4-yl)-2-oxoethyl)-;3-[2-oxo-2-(4-phenylphenyl)ethyl]quinazolin-4-one
3-[2-氧代-2-(4-苯基苯基)乙基]喹唑啉-4-酮化学式
CAS
108664-70-6
化学式
C22H16N2O2
mdl
——
分子量
340.381
InChiKey
CXECLFNOIIJXTR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:322b0e45bff523aacd8fbe549e6d5b23
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[2-氧代-2-(4-苯基苯基)乙基]喹唑啉-4-酮硫酸 、 sodium azide 作用下, 反应 1.17h, 以93%的产率得到N-(biphenyl-4-yl)-2-(4-oxoquinazolin-3[4H]-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    肟,甲基肟和含酰胺的喹唑啉酮的合成和抗增殖评估
    摘要:
    合成了某些肟,甲基肟和含酰胺的喹唑啉酮衍生物,并在体外评估了它们对一系列人类癌细胞系(包括鼻咽癌(NPC-TW01),肺癌(NCI-H226)和白血病(Jurkat))的抗增殖活性)。喹唑啉酮2对所测试的所有三种细胞系均无活性,而喹唑啉酮4对Jurkat和H226癌细胞均具有弱活性,IC 50值分别为6.55和12.27μM,表明肟衍生物4比其酮前体2更有利。。我们的结果还表明,喹唑啉酮8g及其对应的联苯8f对所有测试的三种癌细胞系显示出比阳性对照甲氨蝶呤更有效的抗增殖活性。在这些喹唑啉酮衍生物中,8g对NPC-TW01的活性最高,IC 50值为4.78μM 。对NPC-TW01细胞周期分布的进一步研究表明,化合物8g以时间和浓度依赖的方式诱导细胞在G1 / G0期停滞。此外,在用8g处理72小时的NPC-TW01细胞中,发现了一个特征性的二倍体DNA含量峰(sub-G1)从1%增加到4%
    DOI:
    10.1002/jccs.201700463
  • 作为产物:
    描述:
    联苯单乙酮 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃氯仿 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 3-[2-氧代-2-(4-苯基苯基)乙基]喹唑啉-4-酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antifungal activity of a series of novel 1,2-disubstituted propenones
    摘要:
    To find an antifungal agent other than those of the imidazole and triazole series, a new class of 1,2-disubstituted propenones I and II was prepared and tested for antifungal activity. Comparison of the structure-activity relationships showed that the conjugated structure of carbonyl and exomethylene groups in I and II plays an important role in potent antifungal activity. However, it is noteworthy that compounds 53, 54, and 56, which have a hydroxymethyl or methoxymethyl group instead of an exo-methylene group in I, also showed potent activity. Although many compounds exhibited strong antifungal activity in vitro, none showed activity in vivo of oral efficacy against subacute systemic candidiasis in mice.
    DOI:
    10.1021/jm00391a037
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文献信息

  • Georgescu, Florentina; Georgescu; Caproiu, Miron T., Revue Roumaine de Chimie, 1999, vol. 44, # 4, p. 341 - 350
    作者:Georgescu, Florentina、Georgescu、Caproiu, Miron T.、Draghici, Constantin
    DOI:——
    日期:——
  • Fisnerova, Ludmila; Brunova, Bohumila; Kocfeldova, Zuzana, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 11.1, p. 2373 - 2381
    作者:Fisnerova, Ludmila、Brunova, Bohumila、Kocfeldova, Zuzana、Tikalova, Jana、Maturova, Eva、Grimova, Jaroslava
    DOI:——
    日期:——
  • FISNEROVA, LUDMILA;BRUNOVA, BOHUMILA;MATUROVA, EVA;GRIMOVA, JAROSLAVA;TIK+
    作者:FISNEROVA, LUDMILA、BRUNOVA, BOHUMILA、MATUROVA, EVA、GRIMOVA, JAROSLAVA、TIK+
    DOI:——
    日期:——
  • OGATA, MASARU;MATSUMOTO, HIROSHI;KIDA, SHIRO;SHIMIZU, SUMIO;TAWARA, KATSU+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 8, 1497-1502
    作者:OGATA, MASARU、MATSUMOTO, HIROSHI、KIDA, SHIRO、SHIMIZU, SUMIO、TAWARA, KATSU+
    DOI:——
    日期:——
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