3-[3-(4-甲基-1-哌嗪基)丙氧基]苯甲醛 | 198271-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-[3-(4-甲基-1-哌嗪基)丙氧基]苯甲醛
• 英文名称: 3-[3-(4-Methylpiperazin-1-yl)propoxy]benzaldehyde
• CAS: 198271-58-8
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: LCHQOCXCTXNIOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-oxobutyric acid methyl ester 、 3-[3-(4-甲基-1-哌嗪基)丙氧基]苯甲醛 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-hydroxy-5-(4-methoxy-phenyl)-4-{3-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propoxy]-benzyl}-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  丁烯内酯内皮素拮抗剂，具有改善的水溶性。

  摘要：

  围绕我们的ETA选择性内皮素（ET）拮抗剂1（CI-1020）的持续发展已导致合成了具有改善的水溶性的类似物。1显示的较差的溶解度特性需要复杂的缓冲制剂才能进行iv研究。为了克服将特定的静脉制剂用于其他药物候选物的临床前研究，需要具有改善的水溶性的类似物。合成了具有取代样式的几种类似物，这些取代样式允许形成酸或碱加成盐。这些衍生物具有显着改善的水溶性。另外，在体外和体内，与1相比，这些类似物保留了相同或改善的ETA受体选择性和拮抗剂效能。化合物29

  DOI：

  10.1021/jm980504w
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 生成 3-[3-(4-甲基-1-哌嗪基)丙氧基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Identification of 2-arylbenzimidazoles as potent human histamine H4 receptor ligands

  摘要：

  A series of 2-arylbenzimidazoles was synthesized and found to bind with high affinity to the human histamine H(4) receptor. Structure-activity relationships were investigated through library preparation and evaluation as well as traditional medicinal chemistry approaches, leading to the discovery of compounds with single-digit nanomolar affinity for the H(4) receptor.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.117

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS 251
  申请人：Dakin Leslie

  公开号：US20110218182A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The invention relates to chemical compounds of formula (I), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of PIM-1 and/or PIM-2, and/or PIM-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of PIM kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及化学式(I)的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及PIM-1和/或PIM-2以及/或PIM-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗PIM激酶相关疾病和疾病，特别是癌症中的用途。
• Chemical Compounds 251
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20150051185A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The invention relates to chemical compounds of formula I, and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of PIM-1 and/or PIM-2, and/or PIM-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of PIM kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐。在某些实施例中，本发明涉及PIM-1和/或PIM-2，以及/或PIM-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含本文所披露的化合物的制药组合物，以及它们在预防和治疗PIM激酶相关的疾病和状况，尤其是癌症方面的应用。
• US6297274B1
  申请人：——

  公开号：US6297274B1

  公开（公告）日：2001-10-02
• US8901307B2
  申请人：——

  公开号：US8901307B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• [EN] NONPEPTIDE ENDOTHELIN ANTAGONISTS WITH INCREASED WATER SOLUBILITY<br/>[FR] ANTAGONISTES NON PEPTIDIQUES DE L'ENDOTHELINE A MEILLEURE SOLUBILITE DANS L'EAU
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：WO1997037985A1

  公开（公告）日：1997-10-16

  (EN) Novel nonpeptide antagonists of endothelin (I) are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of the same, which are useful in treating atherosclerosis, restenosis, Raynaud's phenomenon, mild or severe congestive heart failure, cerebral ischemia, cerebral infarction, embolic stroke, cerebral vasospasm, glaucoma, subarachnoid hemorrhage, hemorrhagic stroke, diabetes, gastric ulceration and mucosal damage, ischemic bowel disease, Chrohn's disease, male penile erectile dysfunction, essential or malignant hypertension, pulmonary hypertension, pulmonary hypertension after bypass, cancer, especially malignant hemangioendothelioma or prostate cancer, myocardial infarction or ischemia, acute or chronic renal failure, renal ischemia, radiocontrast-induced nephrotoxicity, endotoxic, septic, hemorrhagic shock, angina, preeclampsia, asthma, arrhythmias, benign prostatic hyperplasia, and elevated levels of endothelin.(FR) L'invention concerne de nouveaux antagonistes non peptidiques de l'endothéline (I) ainsi que leurs procédés de préparation et des compositions pharmaceutiques les contenant, utiles pour traiter l'athérosclérose, la resténose, le phénomène de Raynaud, l'insuffisance cardiaque légère ou grave, l'ischémie cérébral, l'infarctus cérébral, l'ictus embolique, l'angiospasme cérébral, le glaucome, l'hémorragie sous-arachnoïdienne, l'accident vasculaire cérébral dû à une hémorragie, le diabète, l'ulcération gastrique et les lésions de la muqueuse, la maladie intestinale ischémique, la maladie de Chrohn, les troubles de l'érection, l'hypertension artérielle essentielle ou maligne, l'hypertension artérielle pulmonaire, l'hypertension artérielle pulmonaire après pontage, le cancer, en particulier le cancer malin del'hémangioendothéliome ou de la prostate, l'infarctus ou l'ischémie du myocarde, l'insuffisance rénale aiguë ou chronique, l'ischémie rénale, la néphrotoxicité due au contraste radiologique, le choc endotoxique, septique et hémorragique, l'angine, la prééclampsie, l'asthme, les arrhytmies, l'hyperplasie bénigne de la prostate, et des niveaux élevés d'endothéline.