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5-Methoxy-1-(phenylmethoxymethyl)-4,7-dihydrobenzimidazole | 1509903-93-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Methoxy-1-(phenylmethoxymethyl)-4,7-dihydrobenzimidazole
英文别名
5-methoxy-1-(phenylmethoxymethyl)-4,7-dihydrobenzimidazole
5-Methoxy-1-(phenylmethoxymethyl)-4,7-dihydrobenzimidazole化学式
CAS
1509903-93-8
化学式
C16H18N2O2
mdl
——
分子量
270.331
InChiKey
PRVCKWODJLVVML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄基氯甲基醚 、 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以47.6%的产率得到6-Methoxy-1-(phenylmethoxymethyl)-4,7-dihydrobenzimidazole
    参考文献:
    名称:
    微管稳定剂Ceratamine A的全合成
    摘要:
    ceratamine A(一种天然的微管稳定剂,具有非凡的细胞作用)的总合成已从10个步骤的5-甲氧基苯并咪唑开始,以12.7%的总收率完成。合成中的关键步骤包括施密特重排以构建氮杂环戊烷环,内酰胺的烷基化以引入C-5苄基侧链,以及非常经济的S N Ar反应以安装C-2甲胺残基。
    DOI:
    10.1021/jo402165n
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