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6-[4-(3,4-Dimethoxyphenyl)pyrazol-1-yl]-2-[2-(dimethylamino)ethyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
6-[4-(3,4-Dimethoxyphenyl)pyrazol-1-yl]-2-[2-(dimethylamino)ethyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione | 1531637-41-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[4-(3,4-Dimethoxyphenyl)pyrazol-1-yl]-2-[2-(dimethylamino)ethyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
英文别名
6-[4-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrazol-1-yl]-2-[2-(dimethylamino)ethyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
CAS
1531637-41-8
化学式
C
27
H
26
N
4
O
4
mdl
——
分子量
470.528
InChiKey
RBKNITFFUBKNFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
35
可旋转键数:
7
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
76.9
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-malonaldehyde 在
potassium
tert
-butylate
、
肼
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 1.75h, 生成
6-[4-(3,4-Dimethoxyphenyl)pyrazol-1-yl]-2-[2-(dimethylamino)ethyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
参考文献:
名称:
新型4-吡唑基-1,8-萘二甲酰亚胺衍生物的合成,抗癌活性和DNA结合特性
摘要:
已经设计并容易地合成了一系列新颖的4-吡唑基-1,8-萘二甲酰亚胺衍生物。对于体外抗癌活性,发现大多数化合物对人乳腺癌细胞(MCF-7)的毒性比人宫颈癌细胞(Hela)和人肺癌细胞(A549)高。化合物4i,4h,4b和4a与阿莫那肽相比对MCF-7细胞表现出改善的细胞毒活性,尤其是化合物4i和4h,其对MCF-7细胞系的IC 50值分别为0.51μM和0.79μM 。4i的DNA结合特性通过紫外可见光谱,荧光和圆二色性(CD)光谱学和热变性进行了研究。结果表明,作为DNA嵌入剂的化合物4i显示出与CT-DNA的中等结合亲和力。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2013.12.014
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