3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1H-吡唑 | 474707-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1H-吡唑
• 英文名称: 3-(4-trifluoromethoxyphenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrazole；5-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrazole
• CAS: 474707-71-6
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O
• mdl: MFCD02091526
• 分子量: 228.174
• InChiKey: FBNMLMRUGSDQJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1H-吡唑 、 3-iodo-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid benzyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3-芳基氮杂双环衍生物及其制备和杀线虫应用

  摘要：

  本发明涉及一种3‑芳基氮杂双环衍生物制备及杀线虫应用。具体地，本发明公开了式(I)所示结构的化合物或其组合物及其光学异构体，顺反异构体及农药学上可接受的盐在杀线虫领域中的应用。

  公开号：

  CN113200976B
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯乙酮 在 盐酸羟胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-[4-(三氟甲氧基)苯基]-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  3-芳基氮杂双环衍生物及其制备和杀线虫应用

  摘要：

  本发明涉及一种3‑芳基氮杂双环衍生物制备及杀线虫应用。具体地，本发明公开了式(I)所示结构的化合物或其组合物及其光学异构体，顺反异构体及农药学上可接受的盐在杀线虫领域中的应用。

  公开号：

  CN113200976B

文献信息

• Pyrazole or Triazole Compounds and Their Use for the Manufacture of a Medicament for Treating Somatic Mutation-Related Diseases
  申请人：Almstead Neil

  公开号：US20080280869A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.

  本发明涉及通过给予本发明的化合物或组合物来治疗或预防与mRNA中无意义突变相关的疾病的方法、化合物和组合物。更具体地说，本发明涉及用于抑制与mRNA中无意义突变相关的早期翻译终止的方法、化合物和组合物。
• NITROIMIDAZOOXAZINES AND THEIR USES IN ANTI-TUBERCULAR THERAPY
  申请人：Denny William Alexander

  公开号：US20120028973A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to novel nitroimidazooxazines, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.

  本发明涉及新型的硝基咪唑噁啉，其制备方法，以及作为治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用或与其他抗感染治疗联合使用。
• Pyrazole or triazole compounds and their use for the manufacture of a medicament for treating somatic mutation related diseases
  申请人：Almstead Neil

  公开号：US09051342B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.

  本发明涉及使用本发明的化合物或组合物治疗或预防与mRNA中无义突变相关的疾病的方法、化合物和组合物。更具体地，本发明涉及用于抑制与mRNA中无义突变相关的过早翻译终止的方法、化合物和组合物。
• Nitroimidazooxazines and their uses in anti-tubercular therapy
  申请人：Denny William Alexander

  公开号：US09198913B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The present invention relates to novel nitroimidazooxazines, to their preparation, and to their use as drugs for treating Mycobacterium tuberculosis and other microbial infections, either alone or in combination with other anti-infective treatments.

  本发明涉及新型硝基咪唑噁啉类化合物，其制备方法以及其作为治疗结核分枝杆菌和其他微生物感染的药物的用途，可以单独使用或与其他抗感染治疗联合使用。
• PYRAZOLE OR TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT FOR TREATING SOMATIC MUTATION-RELATED DISEASES
  申请人：PTC THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150274674A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.

  本发明涉及使用本发明中的化合物或组合物治疗或预防与mRNA中的无义突变相关的疾病的方法、化合物和组合物。更具体地说，本发明涉及用于抑制与mRNA中的无意义突变相关的早期翻译终止的方法、化合物和组合物。