3-(4-chlorophenyl)-N-methoxy-N-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide | 1024611-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-N-methoxy-N-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
• CAS: 1024611-60-6
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 265.699
• InChiKey: ZSERSSDPSZBFEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-N-methoxy-N-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF LETHAL FACTOR PROTEASE

  摘要：

  本发明提供了一些化合物，可以有效地和特异性地抑制细菌毒素，例如抑制炭疽毒素的致命因子（LF）蛋白酶活性和/或肉毒杆菌神经毒素A型的活性。本发明还提供了抑制蛋白酶（如致命因子蛋白酶）的方法，以及治疗细菌感染（如炭疽和肉毒病）的方法。

  公开号：

  US20100016292A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 5-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-N-methoxy-N-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF LETHAL FACTOR PROTEASE

  摘要：

  本发明提供了一些化合物，可以有效地和特异性地抑制细菌毒素，例如抑制炭疽毒素的致命因子（LF）蛋白酶活性和/或肉毒杆菌神经毒素A型的活性。本发明还提供了抑制蛋白酶（如致命因子蛋白酶）的方法，以及治疗细菌感染（如炭疽和肉毒病）的方法。

  公开号：

  US20100016292A1

文献信息

• US7947717B2
  申请人：——

  公开号：US7947717B2

  公开（公告）日：2011-05-24
• INHIBITORS OF LETHAL FACTOR PROTEASE
  申请人：Pellecchia Maurizio

  公开号：US20100016292A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention provides compounds that can efficiently and specifically inhibit bacterial toxins, such as inhibit the lethal factor (LF) protease activity of anthrax toxin and/or botulinum neurotoxin type A. The invention also provides methods for inhibiting proteases, such as lethal factor protease, as well as methods for treating bacterial infections, such as anthrax and botulinum.

  本发明提供了一些化合物，可以有效地和特异性地抑制细菌毒素，例如抑制炭疽毒素的致命因子（LF）蛋白酶活性和/或肉毒杆菌神经毒素A型的活性。本发明还提供了抑制蛋白酶（如致命因子蛋白酶）的方法，以及治疗细菌感染（如炭疽和肉毒病）的方法。