(2,2,6-trimethyl-cyclohexyliden)-acetaldehyde | 4544-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,2,6-trimethyl-cyclohexyliden)-acetaldehyde
• 英文别名: 2-(2,2,6-Trimethylcyclohexylidene)acetaldehyde；2-(2,2,6-trimethylcyclohexylidene)acetaldehyde
• CAS: 4544-31-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: NPKBRKRIEDIDLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chlorovinylidene-1,1,3-trimethyl-cyclohexane 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2,2,6-trimethyl-cyclohexyliden)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1047.艾伦。第九部分 1-卤代丙二烯的卡宾

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650005625

文献信息

• Synthesen in der Carotinoid-Reihe. 3. Mitteilung. Die Synthese von 3,4; 3′,4′-Bisdehydro-β-carotin und 3,4-Monodehydro-β-carotin
  作者：O. Isler、H. Lindlar、M. Montavon、R. Rüegg、P. Zeller

  DOI：10.1002/hlca.19560390130

  日期：——

  3,4;3′,4′-Bisdehydro-β-carotene and 3,4-monodehydro-β-carotene are synthesized by building up the C40skeleton following the scheme C19 + C2 + C19 = C40. The synthesis of the symmetrical 3,4;3′,4′-bisdehydro-β-carotene is based on the use of two units of dehydro-β-C19-aldehyde. The asymmetrical 3,4-monodehydro-β-carotene is formed from one unit each of dehydro-β-C19-aldehyde and β-C19-aldehyde. 3,4;3′

  通过按照方案C 19 + C 2 + C 19＝ C 40构筑C 40骨架，合成了3,4; 3'，4'-双氢-β-胡萝卜素和3,4-单氢-β-胡萝卜素。的对称3,4-合成; 3'，4'-bisdehydro-β胡萝卜素是基于使用的脱氢-β-C的两个单元19 -醛。非对称3,4- monodehydro-β胡萝卜素从一个单元中的每个的脱氢-β-C形成19 -醛和β-C 19 -醛。3,4; 3'，4'-双去氢-β-胡萝卜素比3,4-单去氢-β-胡萝卜素形成更亮的红色溶液。在生长试验中，前者显示出38％的β-胡萝卜素活性，而后者显示了75％的β-胡萝卜素活性。
• Über eine neue Synthese von Citral und verwandten Verbindungen
  作者：G. Saucy、R. Marbet、H. Lindlar、O. Isler

  DOI：10.1002/hlca.19590420624

  日期：——

  A new method for the preparation of α,β-unsaturated aldehydes and α,β;γ,δ-unsaturated ketones is described. The method is based upon the rearrangement of acetates of tertiary ethynyl carbinols to allenic acetates in the presence of acetic acid and silver or copper catalyst; partial conversion of the allenic acetates to diacetates takes place under the reaction conditions. In some cases enol acetates

  描述了一种制备α，β-不饱和醛和α，β；γ，δ-不饱和酮的新方法。该方法是基于在乙酸和银或铜催化剂存在下，将叔乙炔甲醇的乙酸酯重排为乙酸烯丙酯。在反应条件下，将烯丙乙酸酯部分转化为二乙酸酯。在某些情况下，可以分离出烯醇乙酸酯。
• Synthesen in der Carotinoid-Reihe. 11. Mitteilung. α,β-Ungesättigte Carbonylverbindungen aus Allylhalogeniden mittels Nitroparaffinen
  作者：M. Montavon、H. Lindlar、R. Marbet、R. Rüegg、G. Ryser、G. Saucy、P. Zeller、O. Isler

  DOI：10.1002/hlca.19570400516

  日期：——

  Starting with linaloöl, citral has been prepared by reacting a geranyl halide with alkali salts of nitro paraffines. By the same method other α,β-unsaturated carbonyl compounds were obtained, which are useful intermediates for the synthesis of carotenoids.

  从利那洛尔开始，柠檬醛是通过使香叶基卤化物与硝基石蜡的碱金属盐反应制得的。通过相同的方法，获得了其他α，β-不饱和羰基化合物，它们是合成类胡萝卜素的有用中间体。
• Marcou,A.; Normant,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1400 - 1404
  作者：Marcou,A.、Normant,H.

  DOI：——

  日期：——
• Inhoffen; Erdmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 598, p. 51,62
  作者：Inhoffen、Erdmann

  DOI：——

  日期：——