(E)-5-butoxy-2-[(E)-3-butoxyprop-2-enyl]-1-phenylpent-4-en-1-one | 1449516-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-5-butoxy-2-[(E)-3-butoxyprop-2-enyl]-1-phenylpent-4-en-1-one
• CAS: 1449516-77-1
• 化学式: C₂₂H₃₂O₃
• 分子量: 344.494
• InChiKey: SLAAMTMQJGSJIG-XOBNHNQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-butoxyallene 、 苯乙酮 在 potassium hydroxide semihydrate 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Superbase-catalyzed addition of ketones to propargyl and allenyl ethers in the KOH (KOBut)/DMSO system

  摘要：

  Alkyl (het)aryl ketones undergo nucleophilic addition to propargyl or allenyl ethers in the KOH (KOBut/DMSO system at 100 degrees C either at terminal (giving 1:2 adducts) or internal (giving 1:1 adducts) positions of the propargyl or allenyl fragment.

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2013.07.008

文献信息

• Superbase-catalyzed addition of ketones to propargyl and allenyl ethers in the KOH (KOBut)/DMSO system
  作者：Elena Yu. Schmidt、Nadezhda V. Zorina、Olga A. Tarasova、Igor A. Ushakov、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1016/j.mencom.2013.07.008

  日期：2013.7

  Alkyl (het)aryl ketones undergo nucleophilic addition to propargyl or allenyl ethers in the KOH (KOBut/DMSO system at 100 degrees C either at terminal (giving 1:2 adducts) or internal (giving 1:1 adducts) positions of the propargyl or allenyl fragment.