3-[4-[(4-氯苄基)氧基]苯基]-5-氯甲基-1,2,4-噁二唑 | 286841-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-[4-[(4-氯苄基)氧基]苯基]-5-氯甲基-1,2,4-噁二唑
• 英文名称: 3-(4-(4-chlorobenzyloxy)phenyl)-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-{4-[(4-Chlorobenzyl)oxy]phenyl}-5-(chloromethyl)-1,2,4-oxadiazole；5-(chloromethyl)-3-[4-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl]-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 286841-02-9
• 化学式: C₁₆H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 335.189
• InChiKey: JQXINYPZWYBYKO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  484.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl 3-(4-hydroxyphenyl)-3-(isoxazol-3-yl)propanoate 、 3-[4-[(4-氯苄基)氧基]苯基]-5-氯甲基-1,2,4-噁二唑 在 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-3-(4-((3-(4-(4-chlorobenzyloxy)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methoxy)phenyl)-3-(isoxazol-3-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/30520

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIA
  申请人：KALLUS Christopher

  公开号：US20080262028A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention is directed to a compound of formula I: or any stereoisomeric form of the compound of the formula I or a mixture of these forms in any ratio or a physiologically acceptable salt of the compound of the formula I which inhibit the enzyme TAFIa (activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor), and to a process for their preparation and to their use to treat described diseases where the substituents are as described in the specification.

  本发明涉及一种式I化合物： 或式I化合物的任何立体异构体形式，或这些形式的任何比例的混合物，或式I化合物的生理可接受盐，该化合物抑制酶TAFIa（活化的凝血酶可激活的纤维蛋白溶解抑制剂），以及涉及它们的制备方法及其用于治疗说明书中所述疾病的使用，其中取代基如说明书中所述。
• Heterocyclic GPR40 Modulators
  申请人：Beck Hilary

  公开号：US20080090840A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一些化合物，例如用于治疗受试者的代谢紊乱。此类化合物具有一般式I，其中变量的定义在此提供。本发明还提供了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱（例如II型糖尿病）的方法。
• HETEROCYCLIC GPR40 MODULATORS
  申请人：Beck Hilary

  公开号：US20100075974A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一些化合物，例如，用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般式I：其中变量的定义在此提供。本发明还提供了包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱的方法，例如类型II糖尿病。
• IMIDAZOLDERIVATE ALS INHIBITOREN VON TAFI-A
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1937673A1

  公开（公告）日：2008-07-02
• US7714008B2
  申请人：——

  公开号：US7714008B2

  公开（公告）日：2010-05-11