3-[4-[[2,4-二(三氟甲基)苄基]氧基]-3-甲氧基苯基]-2-氰基-N-(5-三氟甲基-[1,3,4]噻二唑-2-基)丙烯酰胺 | 725247-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 3-[4-[[2,4-二(三氟甲基)苄基]氧基]-3-甲氧基苯基]-2-氰基-N-(5-三氟甲基-[1,3,4]噻二唑-2-基)丙烯酰胺
• 英文名称: XCT790
• 英文别名: 3-(4-{[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}-3-methoxyphenyl)-2-cyano-N-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]prop-2-enamide；3-[4-[[2,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-3-methoxyphenyl]-2-cyano-N-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]prop-2-enamide
• CAS: 725247-18-7
• 化学式: C₂₃H₁₃F₉N₄O₃S
• 分子量: 596.433
• InChiKey: HQFNFOOGGLSBBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥10mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  16

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P273,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H413

制备方法与用途

生物活性

XCT-790（化合物12）是一种有效的、选择性的雌激素相关受体α（ERRα）的反向激动剂，其IC50值为0.37 μM。它对ERRγ和雌激素受体ERα及ERβ均无活性。研究显示，XCT-790（化合物12）能够显著抑制体内肿瘤生长、促进血管生成，并诱导细胞凋亡。

靶点

Target	Value
ERRα (Cell-free assay)	0.37 μM