6-chloro-5-methoxynicotinaldehyde | 1060801-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-5-methoxynicotinaldehyde
• 英文别名: 6-Chloro-5-methoxypyridine-3-carbaldehyde；6-chloro-5-methoxypyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1060801-67-3
• 化学式: C₇H₆ClNO₂
• 分子量: 171.583
• InChiKey: SIUZYEAMJQXUQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-5-methoxynicotinaldehyde 在 盐酸 、 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 3-(3,5-difluorophenyl)-N-[[5-[2-(dimethylamino)ethoxy]-6-(2-methylpyridin-4-yl)pyridin-3-yl]methyl]imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND AS PORCUPINE INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开了一类豪猪抑制剂，特别是一种由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐或异构体。

  公开号：

  US20220281873A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰吗啉 、 5-溴-2-氯-3-甲氧基吡啶 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-chloro-5-methoxynicotinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND AS PORCUPINE INHIBITOR AND USE THEREOF

  摘要：

  公开了一类豪猪抑制剂，特别是一种由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐或异构体。

  公开号：

  US20220281873A1

文献信息

• [EN] COMPOUND AS PORCUPINE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE PORC-ÉPIC ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为porcupine抑制剂的化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021004467A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  一类porcupine抑制剂，具体公开了式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐或其异构体。
• IMIDAZO [2, 1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES AS TLR7 AGONIST
  申请人：BeiGene, Ltd.

  公开号：EP3921319A1

  公开（公告）日：2021-12-15
• [EN] IMIDAZO [2, 1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES AS TLR7 AGONIST<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZO [2, 1-F] [1, 2, 4] TRIAZIN-4-AMINE EN TANT QU'AGONISTES DE TLR7
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2020160710A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  An imidazo [2, 1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are used as a TLR7 agonist in the treatment of cancer are provided. Pharmaceutical compositions comprising the imidazo [2, 1-f] [1, 2, 4] triazin-4-amine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof are also provided.
• COMPOUND AS PORCUPINE INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20220281873A1

  公开（公告）日：2022-09-08

  Disclosed is a class of porcupine inhibitors, specifically a compound as represented by formula (I), and a pharmaceutically acceptable salt or an isomer thereof.

  公开了一类豪猪抑制剂，特别是一种由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐或异构体。