甲氨蝶呤-alpha-单酰胺 | 71074-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲氨蝶呤-alpha-单酰胺
• 中文别名: 1,3-二噁戊环-4-丁醇,.β.-甲氧基-2,2-二甲基-.α.-戊基-.δ.-(苯基甲氧基)-,4R-4R*(.α.R*,.β.R*,.δ.S*)-
• 英文名称: Pentanoic acid, 5-amino-4-((4-(((2,4-diamino-6-pteridinyl)methyl)methylamino)benzoyl)amino)-5-oxo-, (S)-
• 英文别名: (4S)-5-amino-4-[[4-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl-methylamino]benzoyl]amino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 71074-47-0
• 化学式: C₂₀H₂₃N₉O₄
• 分子量: 453.461
• InChiKey: PZTCDGVNNVDWMI-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl L-glutamate 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 308.0h， 生成 甲氨蝶呤-alpha-单酰胺
  参考文献：
  名称：

  甲氨蝶呤的α-和γ-取代的酰胺，肽和酯的合成及其作为叶酸代谢抑制剂的评估。

  摘要：

  N- [4-[[（苯甲氧基）羰基]甲基氨基]苯甲酰基] -L-谷氨酸α-苄基酯（2）和γ-苄基酯（6）是合成甲氨蝶呤酰胺和肽前体的关键中间体（MTX）涉及谷氨酸部分的α-和γ-羧基。混合酸酐法（使用氯甲酸异丁酯）影响开放式羧基上的2和6与氨基化合物的偶联。与2和6偶联的氨基酸的羧基被保护为苄基酯。N- [4-[[（（苄氧基）羰基]甲基氨基]苯甲酰基] -L-谷氨酸γ-甲基酯（5）是由L-谷氨酸γ-甲基酯制备的，是MTXγ-甲基酯的前体。 4-[[（（苄氧基）羰基]甲基氨基]苯甲酰氯（1）的制备方法类似于制备2和6的方法。通过在含有（i-Pr）2NEt的DMF中用MeI处理由γ-苄基酯6制备MTXα-甲基酯的前体。通过氢解作用除去苄基和（苄氧基）羰基保护基，并将脱保护的侧链前体通过与6-（溴甲基）-2,4-的烷基化反应转化为MTX的α-和γ-取代的酰胺，肽和酯。蝶啶二胺氢溴酸盐（12）。对制

  DOI：

  10.1021/jm00344a018

文献信息

• Antonjuk, David J.; Boadle, Deborah K.; Cheung, H.T.Andrew, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1989 - 2004
  作者：Antonjuk, David J.、Boadle, Deborah K.、Cheung, H.T.Andrew、Tran, Trung Q.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] MODIFIED CYTOTOXINS AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] CYTOTOXINES MODIFIÉES ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017053391A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present disclosure generally provides compounds useful for treating cancer. In some aspects, the disclosure provides small-molecule cytotoxins that are chemically modified to include one or more moieties that include hydrophobic portions. In some embodiments, the disclosure provides small-molecule cytotoxins that are chemically modified with fatty acid-containing moieties. In some aspects, the disclosure provides compositions, such as pharmaceutical compositions, that include such modified small-molecule cytotoxins and a protein. In some embodiments, the protein is albumin or an albumin mimetic. Further, the disclosure provides various uses of these compounds and compositions.
• Syntheses of .alpha.- and .gamma.-substituted amides, peptides, and esters of methotrexate and their evaluation as inhibitors of folate metabolism
  作者：J. R. Piper、J. A. Montgomery、F. M. Sirotnak、P. L. Chello

  DOI：10.1021/jm00344a018

  日期：1982.2

  ester (2) and gamma-benzyl ester (6) served as key intermediates in syntheses of precursors to amides and peptides of methotrexate (MTX) involving both the alpha- and gamma-carboxyl groupings of the glutamate moiety. Coupling of 2 and 6 at the open carboxyl grouping with amino compounds was affected by the mixed anhydride method (using isobutyl chloroformate); carboxyl groupings of amino acids coupled

  N- [4-[[（苯甲氧基）羰基]甲基氨基]苯甲酰基] -L-谷氨酸α-苄基酯（2）和γ-苄基酯（6）是合成甲氨蝶呤酰胺和肽前体的关键中间体（MTX）涉及谷氨酸部分的α-和γ-羧基。混合酸酐法（使用氯甲酸异丁酯）影响开放式羧基上的2和6与氨基化合物的偶联。与2和6偶联的氨基酸的羧基被保护为苄基酯。N- [4-[[（（苄氧基）羰基]甲基氨基]苯甲酰基] -L-谷氨酸γ-甲基酯（5）是由L-谷氨酸γ-甲基酯制备的，是MTXγ-甲基酯的前体。 4-[[（（苄氧基）羰基]甲基氨基]苯甲酰氯（1）的制备方法类似于制备2和6的方法。通过在含有（i-Pr）2NEt的DMF中用MeI处理由γ-苄基酯6制备MTXα-甲基酯的前体。通过氢解作用除去苄基和（苄氧基）羰基保护基，并将脱保护的侧链前体通过与6-（溴甲基）-2,4-的烷基化反应转化为MTX的α-和γ-取代的酰胺，肽和酯。蝶啶二胺氢溴酸盐（12）。对制