N-[(E)-(4-methoxyphenyl)methylidene]-3-phenyl-1H-pyrazol-5-amine | 1172135-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[(E)-(4-methoxyphenyl)methylidene]-3-phenyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-N-(5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)methanimine
• CAS: 1172135-20-4
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O
• 分子量: 277.326
• InChiKey: HKHHEHBUNKLLBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二甲基巴比妥酸 、 N-[(E)-(4-methoxyphenyl)methylidene]-3-phenyl-1H-pyrazol-5-amine 、 4-甲氧基苯甲醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到4,6-bis(4-methoxyphenyl)-1',3'-dimethyl-3-phenyl-1H-1,4,6,7-tetrahydro-2'H-spiro[pyrazolo[3,4-b]pyridine-5,5'-pyrimidine]-2',4',6'(1'H,3'H)-trione
  参考文献：
  名称：

  巴比妥酸，5-氨基吡唑和醛的多组分缩合的化学选择性

  摘要：

  研究了5-氨基吡唑类，巴比妥酸类和芳族醛类在常规加热，微波辐射或超声辐射下的多组分环缩合，发现温度是控制其化学选择性的主要因素。在高温下，取决于5-取代基中N取代基的性质，原料以两种不同的方式反应生成吡唑并[4'，3'：5,6]吡啶并[2,3- d ]嘧啶或它们的二氢类似物。氨基吡唑。处理在室温下导致新四组分反应得到先前未公开的杂环化合物，4,6-二芳基-1,4,6,7-四氢-2' ħ -螺[吡唑并[3,4- b]吡啶-5,5'-嘧啶] s。提出了针对新型螺杂环的简便的多用途三组分选择性程序。 杂环-多组分反应-选择性-超声处理-微波辅助合成

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088024