[(3R,4S,5S,6R)-5-methoxy-4-[(2R,3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)oxiran-2-yl]-1-oxaspiro[2.5]octan-6-yl] (E)-3-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]prop-2-enoate;oxalic acid | 529511-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: [(3R,4S,5S,6R)-5-methoxy-4-[(2R,3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)oxiran-2-yl]-1-oxaspiro[2.5]octan-6-yl] (E)-3-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]prop-2-enoate;oxalic acid
• CAS: 529511-79-3
• 化学式: C31H43NO10
• 分子量: 589.7
• InChiKey: OBFUDFUBQNPMRQ-FTIILNKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]prop-2-enoyl chloride 、 (3R,5S,6R)-5-methoxy-4-[(2R,3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)oxiran-2-yl]-1-oxaspiro[2.5]octan-6-ol 在 (3R,5S,6R)-5-methoxy-4-[(2R,3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)oxiran-2-yl]-1-oxaspiro[2.5]octan-6-ol 作用下， 生成 [(3R,4S,5S,6R)-5-methoxy-4-[(2R,3R)-2-methyl-3-(3-methylbut-2-enyl)oxiran-2-yl]-1-oxaspiro[2.5]octan-6-yl] (E)-3-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]prop-2-enoate;oxalic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUMAGILLOL DERIVATIVES AND PROCESSES FOR PREPARING THE SAME
  [FR] DERIVES DE FUMAGILLOL ET ELABORATION DE CES DERIVES

  摘要：

  该发明涉及化学式（1）所表示的富马醇衍生物或其药学上可接受的盐，以及制备该化合物的方法和包含该化合物作为活性成分的药物组合物。化学式（1）和其盐可以用作出色的抑制血管生成剂。

  公开号：

  WO1999059986A1