(R)-3-(4-fluorophenyl)-4-nitro-1-(pyrazin-2-yl)butan-1-one | 1433955-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-3-(4-fluorophenyl)-4-nitro-1-(pyrazin-2-yl)butan-1-one
• 英文别名: (3R)-3-(4-fluorophenyl)-4-nitro-1-pyrazin-2-ylbutan-1-one
• CAS: 1433955-80-6
• 化学式: C₁₄H₁₂FN₃O₃
• 分子量: 289.266
• InChiKey: QWCZNNNVBZPRAK-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 在 nickel(II) acetate tetrahydrate 、 （4R，4''R，5S，5''S）-2,2''-（1-甲基亚乙基）双[4,5-二氢-4,5-二苯基恶唑] 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-3-(4-fluorophenyl)-4-nitro-1-(pyrazin-2-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  对乙酰基镍催化的2-乙酰基氮杂芳烃对硝基烯烃的迈克尔加成反应

  摘要：

  在手性Ni（II）-双（恶唑啉）配合物的存在下，2-乙酰氮杂芳烃经过催化对映体选择性Michael加成至硝基烯烃。该方法可耐受亲核成分中的一系列嗪或唑，从而导致迈克尔产品具有中等至高对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ol400578c

文献信息

• Enantioselective Nickel-Catalyzed Michael Additions of 2-Acetylazaarenes to Nitroalkenes
  作者：Alain J. Simpson、Hon Wai Lam

  DOI：10.1021/ol400578c

  日期：2013.6.7

  2-Acetylazaarenes undergo catalytic enantioselective Michael additions to nitroalkenes in the presence of a chiral Ni(II)–bis(oxazoline) complex. The process is tolerant of a range of azines or azoles in the pronucleophilic component, resulting in Michael products in moderate to high enantioselectivities.

  在手性Ni（II）-双（恶唑啉）配合物的存在下，2-乙酰氮杂芳烃经过催化对映体选择性Michael加成至硝基烯烃。该方法可耐受亲核成分中的一系列嗪或唑，从而导致迈克尔产品具有中等至高对映选择性。