3-丁-2-炔基氨基-5-呋喃-2-基-环己-2-烯酮 | 1026682-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-丁-2-炔基氨基-5-呋喃-2-基-环己-2-烯酮
• 英文名称: 3-But-2-ynylamino-5-furan-2-yl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 3-(But-2-ynylamino)-5-(furan-2-yl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1026682-95-0
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: RGTABCMYAVSXKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丁-2-炔基氨基-5-呋喃-2-基-环己-2-烯酮 生成 7-(furan-2-yl)-4-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  新型的非酰基胍型Na（+）/ H（+）交换抑制剂：5-四氢喹啉亚基氨基胍衍生物的合成和药理作用。

  摘要：

  在我们对新型非酰基胍Na（+）/ H（+）交换剂（NHE）抑制剂的研究过程中，我们设计并合成了芳基稠合的四氢吡喃亚基和环己叉基氨基胍衍生物I（X = O，CH（2） ），测试其对大鼠血小板NHE的抑制作用。经过优化后，我们发现四氢喹啉衍生物的S异构体在Ar（2）的4-位具有一个甲基，而在O-位的一个卤素或甲基具有较高的抑制活性。在这些化合物中，（5E，7S）-[[7-（5-氟-2-甲基苯基）-4-甲基-7,8-二氢-5（6H）-喹啉亚基]氨基]胍二甲磺酸盐（18，T-发现162559是大鼠和人类血小板NHE的有效抑制剂，IC（50）值分别为14和13 nM。此外，在体内大鼠心肌梗死模型中（1小时缺血24小时再灌注），18（0.1 mg / kg，在冠状动脉闭塞前5分钟或2小时静脉内给药）显示出明显的活性（分别为33％或23％抑制）。这些结果表明18可能表现出对缺血再灌注引起的心脏损伤的有效而持久的保护作用。

  DOI：

  10.1021/jm0104567
• 作为产物：
  描述：

  but-2-yn-1-amine hydrochloride 、 5-(2-furyl)-1,3-cyclohexanedione 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-丁-2-炔基氨基-5-呋喃-2-基-环己-2-烯酮
  参考文献：
  名称：

  新型的非酰基胍型Na（+）/ H（+）交换抑制剂：5-四氢喹啉亚基氨基胍衍生物的合成和药理作用。

  摘要：

  在我们对新型非酰基胍Na（+）/ H（+）交换剂（NHE）抑制剂的研究过程中，我们设计并合成了芳基稠合的四氢吡喃亚基和环己叉基氨基胍衍生物I（X = O，CH（2） ），测试其对大鼠血小板NHE的抑制作用。经过优化后，我们发现四氢喹啉衍生物的S异构体在Ar（2）的4-位具有一个甲基，而在O-位的一个卤素或甲基具有较高的抑制活性。在这些化合物中，（5E，7S）-[[7-（5-氟-2-甲基苯基）-4-甲基-7,8-二氢-5（6H）-喹啉亚基]氨基]胍二甲磺酸盐（18，T-发现162559是大鼠和人类血小板NHE的有效抑制剂，IC（50）值分别为14和13 nM。此外，在体内大鼠心肌梗死模型中（1小时缺血24小时再灌注），18（0.1 mg / kg，在冠状动脉闭塞前5分钟或2小时静脉内给药）显示出明显的活性（分别为33％或23％抑制）。这些结果表明18可能表现出对缺血再灌注引起的心脏损伤的有效而持久的保护作用。

  DOI：

  10.1021/jm0104567