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3-丁基-2-亚甲基环戊烷-1-酮
3-丁基-2-亚甲基环戊烷-1-酮 | 73825-11-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
3-丁基-2-亚甲基环戊烷-1-酮
中文别名
——
英文名称
3-Butyl-2-methylenecyclopentanone
英文别名
3-butyl-2-methylidenecyclopentan-1-one
CAS
73825-11-3
化学式
C
10
H
16
O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
AIEUSPILFKCBPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
11
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.7
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
3-丁基-2-亚甲基环戊烷-1-酮
在
盐酸
、
正丁醇
作用下, 生成
3-丁基-2-甲基环戊-2-烯-1-酮
参考文献:
名称:
Synthetic applications of 2-phenylselenenylenones—III
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96727-4
作为产物:
描述:
2-羟基甲基-2-环戊酮
在
N,N'-二环己基碳二亚胺
、
copper(l) chloride
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
3-丁基-2-亚甲基环戊烷-1-酮
参考文献:
名称:
Bis-β,β′-conjugate addition
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)78655-2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Me3SiCl promoted conjugate addition of organocuprates to base-sensitive cyclic α-(nitroalkyl)enones
作者:
Rui Tamura、Shinobu Tamai、Hitoshi Katayama、Hitomi Suzuki
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)80483-4
日期:
1989.1
α-(Nitroalkyl)enones undergo mono β-conjugate
addition
of
organocuprates
in the presence of TMSCl to provide the corresponding silyl enol ethers in good to excellent yield, despite the presence of the acidic α-nitro protons.
尽管存在酸性α-硝基质子,但在
TMCS
C1的存在下,α-(硝基烷基)烯酮经历了
有机铜
的单β-共轭加成,从而以良好或优异的产率提供了相应的甲
硅烷
基烯醇醚。
Synthetic applications of 2-phenylselenenyl enones. Selective formation of exocyclic or endocyclic enones from a common intermediate
作者:
George Zima、Christopher Barnum、Dennis Liotta
DOI:
10.1021/jo01301a046
日期:
1980.6
ZIMA G.; BARNUM C.; LIOTTA D., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 13, 2736-2737
作者:
ZIMA G.、 BARNUM C.、 LIOTTA D.
DOI:
——
日期:
——
SMITH A. B.; WEXLER B. A.; SLADE J. S., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 34, 3237-3240
作者:
SMITH A. B.、 WEXLER B. A.、 SLADE J. S.
DOI:
——
日期:
——
TAMURA, RUI;TAMAI, SHINOBU;KATAYAMA, HITOSHI;SUZUKI, HITOMI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 3685-3688
作者:
TAMURA, RUI、TAMAI, SHINOBU、KATAYAMA, HITOSHI、SUZUKI, HITOMI
DOI:
——
日期:
——
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