2,4,5-Triphenyl-1-[7-(2,4,5-triphenylimidazol-1-yl)heptyl]imidazole | 1430220-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4,5-Triphenyl-1-[7-(2,4,5-triphenylimidazol-1-yl)heptyl]imidazole
• 英文别名: 2,4,5-triphenyl-1-[7-(2,4,5-triphenylimidazol-1-yl)heptyl]imidazole
• CAS: 1430220-47-5
• 化学式: C₄₉H₄₄N₄
• 分子量: 688.915
• InChiKey: CZWNDBIIOHAGMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-二氨基庚烷 、 苯甲醛 、 联苯甲酰 在 indium(III) chloride 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以29%的产率得到2,4,5-Triphenyl-1-[7-(2,4,5-triphenylimidazol-1-yl)heptyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  通过一锅四组分反应合成他克林-丝氨酸杂种，并作为乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制剂进行生物学评估

  摘要：

  合成了一系列新的他克林-丝氨酸杂种，并测试了它们在纳摩尔浓度范围内以IC 50抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的能力。关键步骤是使用InCl 3作为最佳催化剂，使9-氨基烷基氨基-1,2,3,4-四氢ac啶，苄基，不同取代的芳族醛与NH 4 OAc进行一锅四组分缩合反应。发现他克林-丝氨酸杂种是胆碱酯酶的有效和选择性抑制剂。作为四组分方法向四取代咪唑的扩展，针对AChE和BuChE测试了一系列新的双-（2,4,5-三苯基-1 H-咪唑）或双（n）-卵磷脂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.01.029