4-Methyl-5-(2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl)thiazol-2-amine hydrobromide | 2245193-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Methyl-5-(2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl)thiazol-2-amine hydrobromide
• 英文别名: 4-methyl-5-[2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl]-1,3-thiazol-2-amine;hydrobromide
• CAS: 2245193-71-7
• 化学式: BrH*C₁₃H₁₄F₃N₃S
• 分子量: 382.247
• InChiKey: YGAHEKUSXSJISD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-5-(2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl)thiazol-2-amine hydrobromide 生成 4-甲基-5-(2-(1,1,1-三氟-2-甲基丙-2-基)吡啶-4-基)噻唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-carboxamide cycloamino urea derivatives

  摘要：

  本文提供了用于制备2-羧酰胺环氨基脲衍生物的过程和中间化合物，以及有用的中间体。

  公开号：

  US20130331579A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-(2,2,2-trifluoro-1-methyl-1-trimethylsilanyloxy-ethyl)pyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Methyl-5-(2-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)pyridin-4-yl)thiazol-2-amine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  新型PI3Ka抑制剂的设计，合成，抗肿瘤活性和理论计算。

  摘要：

  PI3Kα已被确定为治疗PIK3CA基因突变疾病的理想靶标，包括Alpelisib和Copanlisib等药物。设计并合成了五个嘌呤类似物和四个噻唑类似物。分别测试了它们对PI3Ka /β/γ/δ的酶活性。所有化合物在调节PI3Ka活性上均表现出优异的选择性，部分化合物具有良好的抑制作用。同时，我们使用Autodock 4.2探索最有潜力的化合物Tg与目标蛋白的结合模式。此外，DFT用于计算化合物Tf，Tg和阳性对照的HOMO-LUMO图。本文将为PI3Kα抑制剂的进一步药物设计提供一些有用的信息。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103737

文献信息

• [EN] STABLE HEAVY ISOTOPES IN AMIDE FUNCTIONAL GROUPS AND USES THEREOF<br/>[FR] ISOTOPES LOURDS STABLES DANS DES GROUPES FONCTIONNELS AMIDE ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：RISEN SUZHOU PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2021189143A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  There are provided isotope-enriched compounds containing stable heavy isotope-enriched amide functional groups for modulating the pharmacokinetic profile, metabolic profile, and/or delivery efficiency of a drug or prodrug, as well as its therapeutic or prophylactic efficacy and/or adverse effects. Use of the isotope-enriched amide-containing drugs and prodrugs for the treatment or prevention of disease states and conditions is also provided. (I)

  提供了含有稳定重同位素富集酰胺功能基团的化合物，用于调节药物或前药的药代动力学特性、代谢特性和/或传递效率，以及其治疗或预防效果和/或不良反应。还提供了使用富含同位素酰胺的药物和前药治疗或预防疾病状态和病症的方法。
• [EN] SYNTHESIS OF 2-CARBOXAMIDE CYCLOAMINO UREA DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE 2-CARBOXAMIDOCYCLOAMINOURÉE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012117071A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Provided herein are processes and intermediate compounds useful for the preparation of 2-carboxamide cycloamino urea derivatives of formula (X), and useful intermediates therefore.

  本文提供了用于制备公式（X）的2-羧酰胺环氨基脲衍生物的过程和中间化合物，以及其有用的中间体。
• Synthesis of 2-carboxamide cycloamino urea derivatives
  申请人：Erb Bernhard

  公开号：US20130331579A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Provided herein are processes and intermediate compounds useful for the preparation of 2-carboxamide cycloamino urea derivatives, and useful intermediates therefore.

  本文提供了用于制备2-羧酰胺环氨基脲衍生物的过程和中间化合物，以及有用的中间体。
• Design, synthesis, antitumor activity and theoretical calculation of novel PI3Ka inhibitors
  作者：Ru-Yi Jin、Tian Tang、Sha Zhou、Xu Long、Hui Guo、Jing Zhou、Hao Yan、Zhi Li、Zheng-Yu Zuo、Hong-Lei Xie、Yu-Ping Tang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103737

  日期：2020.5

  mutation disease, including drugs such as Alpelisib and Copanlisib. Five purine analogues and four thiazole analogues were designed and synthesized. Their enzymaticactivity against PI3Ka/β/γ/δ were tested, respectively. All compounds showed excellent selectivity in modulating PI3Ka activity, and parts of the compounds showed good inhibition. Meanwhile, we used Autodock 4.2 to explore the binding mode of the

  PI3Kα已被确定为治疗PIK3CA基因突变疾病的理想靶标，包括Alpelisib和Copanlisib等药物。设计并合成了五个嘌呤类似物和四个噻唑类似物。分别测试了它们对PI3Ka /β/γ/δ的酶活性。所有化合物在调节PI3Ka活性上均表现出优异的选择性，部分化合物具有良好的抑制作用。同时，我们使用Autodock 4.2探索最有潜力的化合物Tg与目标蛋白的结合模式。此外，DFT用于计算化合物Tf，Tg和阳性对照的HOMO-LUMO图。本文将为PI3Kα抑制剂的进一步药物设计提供一些有用的信息。