(2R,3S,4R,5R,6R)-2-[(4-nitrophenyl)methyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane | 1428331-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4R,5R,6R)-2-[(4-nitrophenyl)methyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane
• CAS: 1428331-78-5
• 化学式: C₄₁H₄₁NO₇
• 分子量: 659.779
• InChiKey: CNUHKGAKUPRARH-PGSFLWIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-O-四苄基-α-D-葡萄糖 在 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (2R,3S,4R,5R,6R)-2-[(4-nitrophenyl)methyl]-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxane 、
  参考文献：
  名称：

  A new oxa-Michael reaction and a gold-catalysed cyclisation en route to C-glycosides

  摘要：

  Two new syntheses of benzyl C-glycosides have been developed. The first one involves an unprecedented oxa-Michael cyclisation and the second one relies on an efficient gold-catalysed ring-closure. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.022

文献信息

• A new oxa-Michael reaction and a gold-catalysed cyclisation en route to C-glycosides
  作者：Sébastien Redon、Michel Wierzbicki、Joëlle Prunet

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.02.022

  日期：2013.4

  Two new syntheses of benzyl C-glycosides have been developed. The first one involves an unprecedented oxa-Michael cyclisation and the second one relies on an efficient gold-catalysed ring-closure. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.