1-(tricyclo[8.2.2.2(4,7)]hexadeca-4,6,10,12,13,15-hexaen-5-yl)-5-phenyltriazole | 1430616-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(tricyclo[8.2.2.2(4,7)]hexadeca-4,6,10,12,13,15-hexaen-5-yl)-5-phenyltriazole
• 英文别名: 5-Phenyl-1-(5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaenyl)triazole；5-phenyl-1-(5-tricyclo[8.2.2.24,7]hexadeca-1(13),4,6,10(14),11,15-hexaenyl)triazole
• CAS: 1430616-64-0
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃
• 分子量: 351.451
• InChiKey: NVOSMYIOWVGLRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tricyclo[8.2.2.2(4,7)]hexadeca-4,6,10,12,13,15-hexaen-5-yl)-5-phenyltriazole 在 lithium diisopropyl amide 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.5h， 以31%的产率得到tris(1-(tricyclo[8.2.2.2(4,7)]hexadeca-4,6,10,12,13,15-hexaen-5-yl)-5-phenyltriazol-4-yl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  [2.2]对环芳-三唑基单膦配体：合成及其铜钯配合物

  摘要：

  三唑基膦最近已被证明是有机金属催化中有趣的配体。合成了新型 [2.2] 对环芳取代的三唑基膦配体。还报道了以高度对映体富集形式合成这些分子的可能性。此外，探索了新型配体与金属中心配位的能力。除了双核铜配合物外，还可以分离出 PdII 配合物，其结构通过 X 射线分析表征。衍生自这些配体的 PdII 配合物为芳基氯的 Suzuki-Miyaura 偶联提供了高活性催化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300031
• 作为产物：
  描述：

  4-azido[2.2]paracyclophane 、 苯乙炔 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以50%的产率得到1-(tricyclo[8.2.2.2(4,7)]hexadeca-4,6,10,12,13,15-hexaen-5-yl)-5-phenyltriazole
  参考文献：
  名称：

  [2.2]对环芳-三唑基单膦配体：合成及其铜钯配合物

  摘要：

  三唑基膦最近已被证明是有机金属催化中有趣的配体。合成了新型 [2.2] 对环芳取代的三唑基膦配体。还报道了以高度对映体富集形式合成这些分子的可能性。此外，探索了新型配体与金属中心配位的能力。除了双核铜配合物外，还可以分离出 PdII 配合物，其结构通过 X 射线分析表征。衍生自这些配体的 PdII 配合物为芳基氯的 Suzuki-Miyaura 偶联提供了高活性催化剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300031