3-三氟甲基-2-吡啶磺酰胺 | 104040-76-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-三氟甲基-2-吡啶磺酰胺
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)pyridine-2-sulfonamide
• CAS: 104040-76-8
• 化学式: C₆H₅F₃N₂O₂S
• 分子量: 226.179
• InChiKey: HGJUZHZBAAXGPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147 °C
• 沸点：
  353.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸二苯酯 、 3-三氟甲基-2-吡啶磺酰胺 在 盐酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-phenoxycarbonyl-3-trifluoromethylpyridine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-[(4,6-dimetho

  摘要：

  本发明揭示了N-[(4,6-二甲氧嘧啶-2-基)氨基甲酰基]-3-三氟甲基吡啶-2-磺酰胺或其盐。该化合物可用作除草剂，对包括强烈有害杂草在内的各种杂草具有极高的除草效果，但对番茄和草坪具有高度安全性。本发明还揭示了一种生产N-[(4,6-二甲氧嘧啶-2-基)氨基甲酰基]-3-三氟甲基吡啶-2-磺酰胺的方法。

  公开号：

  US04744814A1
• 作为产物：
  描述：

  啶嘧磺隆 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-三氟甲基-2-吡啶磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Flazasulfuron：酒精分解，化学水解和对各种矿物质的降解。

  摘要：

  除草剂黄酮磺隆会快速醇解。在醇解过程（甲醇或乙醇）于30摄氏度下获得高产率的相应氨基甲酸酯和氨基嘧啶，在此过程中伴随的重排反应仍然很小。在30摄氏度下，flazasulfuron的水解（pH范围为5至11）主要涉及消除SO（2）后尿素的重排，并可能导致氨基嘧啶和吡啶磺酰胺中的一小部分。一级动力学正确地描述了醇解和水解的速率。用一阶动力学假设评估了磺酰脲桥的收缩和最终转化为相应的胺。水性介质中胺和尿素的转化取决于pH。在30摄氏度下研究了氟磺隆在各种干燥矿物（钙膨润土，高岭石，二氧化硅，蒙脱土和氧化铝）上的化学降解。重排反应是在高岭石和氧化铝存在下唯一观察到的重排反应。然而，在二氧化硅的存在下，水解和重排具有相同的反应速率。Flazasulfuron的水解路径与关于rimsulfuron的水解路径相当。

  DOI：

  10.1021/jf0347970

文献信息

• 一种N-甲氧羰基-3-三氟甲基吡啶-2-磺胺的制备方法
  申请人：大连九信精细化工有限公司

  公开号：CN113651751B

  公开（公告）日：2023-04-11

  本发明涉及一种N‑甲氧羰基‑3‑三氟甲基吡啶‑2‑磺胺的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明所述制备方法为：以制备3‑三氟甲基吡啶‑2‑磺酰氯所产生的含有尿素和酸的废水、甲醇为原料得到氨基甲酸甲酯，再以3‑三氟甲基吡啶‑2‑磺酰氯、氨基甲酸甲酯为原料得到N‑甲氧羰基‑3‑三氟甲基吡啶‑2‑磺胺。本发明所述制备方法的反应步骤少、反应条件简单、原料廉价易得。
• Pyridinesulfonamide derivatives and herbicides
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US05116405A1

  公开（公告）日：1992-05-26

  A pyridinesulfonamide derivative of the formula (I) and a salt thereof: ##STR1## wherein R.sup.1 is a halogen atom, a trifluoromethyl group, a C.sub.1 -C.sub.6 alkoxycarbonyl group, a C.sub.1 -C.sub.6 mono- or di-alkylaminocarbonyl group, a C.sub.1 -C.sub.6 alkxoy group, a C.sub.1 -C.sub.6 alkylsulfonyl group, a C.sub.1 -C.sub.6 alkylthio group, a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group substituted by a C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy group, a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group substituted by a C.sub.1 -C.sub.6 mono- or poly-halogenoalkoxy group, a C.sub.1 -C.sub.6 mono- or poly-halogenoalkoxy group, a C.sub.1 -C.sub.6 mono- or di-alkylaminosulfonyl group, a C.sub.1 -C.sub.6 alkoxyaminosulfonyl group substituted by a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, a nitro group, a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group substituted by a C.sub.1 -C.sub.6 alkylthio group, a C.sub.1 -C.sub.5 alkyl group substituted by a C.sub.1 -C.sub.6 alkylsulfonyl group, or a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group substituted by a C.sub.1 -C.sub.6 alkoxycarbonyl group; R.sup.2 is a hydrogen atom or a halogen atom; X is a oxygen atom or a sulfur atoms; and ##STR2## which are useful as herbicides.

  式（I）的吡啶磺酰胺衍生物及其盐： ##STR1## 其中，R1是卤原子、三氟甲基基团、C1-C6烷氧羰基基团、C1-C6单烷基或双烷基氨基羰基基团、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基硫醇基、C1-C6烷基被C1-C6烷氧基取代、C1-C6烷基被C1-C6单烷基或多卤代烷氧基取代、C1-C6单烷基或多卤代烷氧基、C1-C6单烷基或双烷基氨基磺酰基、C1-C6烷氧基氨基磺酰基被C1-C6烷基取代、硝基、C1-C6烷基被C1-C6烷基硫醇基取代、C1-C5烷基被C1-C6烷基磺酰基取代或C1-C6烷基被C1-C6烷氧羰基取代；R2是氢原子或卤原子；X是氧原子或硫原子；以及 ##STR2## 它们是有用的除草剂。
• Pyridinesulfonamide derivatives as herbicides
  申请人：Nissan Chemical Industries Ltd.

  公开号：US05354731A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  A pyridinesulfonamide derivative of the formula (I) and a salt thereof: ##STR1## wherein R.sup.1 is a halogen atom, a trifluoromethyl group, a C.sub.1 -C.sub.6 alkoxycarbonyl group, a C.sub.1 -C.sub.6 mono- or di-alkylaminocarbonyl group, a C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy group, a C.sub.1 -C.sub.6 alkylsulfonyl group, a C.sub.1 -C.sub.6 alkylthio group, a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group substituted by a C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy group, a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group substituted by a C.sub.1 -C.sub.6 mono- or poly-halogenoalkoxy group, a C.sub.1 -C.sub.6 mono- or poly-halogenoalkoxy group, a C.sub.1 -C.sub.6 mono- or di-alkylaminosulfonyl group, a C.sub.1 -C.sub.6 alkoxyaminosulfonyl group substituted by a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group, a nitro group, a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group substituted by a C.sub.1 -C.sub.6 alkylthio group, a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group substituted by a C.sub.1 -C.sub.6 alkylsulfonyl group, or a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group substituted by a C.sub.1 -C.sub.6 alkoxycarbonyl group; R.sup.2 is a hydrogen atom or a halogen atom; X is a oxygen atom or a sulfur atom; and G is ##STR2## which are useful as herbicides.

  化合物及其盐的式(I)的吡啶磺酰胺衍生物：##STR1## 其中，R.sup.1是卤素原子、三氟甲基基团、C.sub.1-C.sub.6烷氧羰基基团、C.sub.1-C.sub.6单烷基或双烷基氨基羰基基团、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、C.sub.1-C.sub.6烷基磺酰基、C.sub.1-C.sub.6烷基硫基、C.sub.1-C.sub.6烷基被C.sub.1-C.sub.6烷氧基取代、C.sub.1-C.sub.6烷基被C.sub.1-C.sub.6单烷基或多卤代烷氧基取代、C.sub.1-C.sub.6单烷基或多卤代烷氧基、C.sub.1-C.sub.6单烷基或双烷基氨基磺酰基、被C.sub.1-C.sub.6烷基取代的C.sub.1-C.sub.6烷氧基氨基磺酰基、硝基、C.sub.1-C.sub.6烷基被C.sub.1-C.sub.6烷基硫基取代、C.sub.1-C.sub.6烷基被C.sub.1-C.sub.6烷基磺酰基取代或C.sub.1-C.sub.6烷基被C.sub.1-C.sub.6烷氧羰基取代；R.sup.2是氢原子或卤素原子；X是氧原子或硫原子；G是##STR2## 这些化合物是除草剂。
• Visible-Light-Induced Decarboxylative Aminosulfonylation of (Hetero)aryl Carboxylic Oxime Esters
  作者：Zhen Zhuang、Yuting Sun、Yuanchen Zhong、Qian He、Xiaofei Zhang、Chunhao Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04142

  日期：2024.1.26

  organocatalysts, yet the rapid and benign synthesis of these compounds is still a great challenge. Herein we report a photoinduced method for synthesizing sulfonamides from (hetero)aryl carboxylic acid oxime esters. This reaction proceeds via one-pot cascade radical–radical cross-coupling by energy-transfer-mediated photocatalysis. A wide substrate scope including (hetero)aryl substrates and late-stage

  磺酰胺是药物、农用化学品和有机催化剂中的重要结构，但这些化合物的快速、良性合成仍然是一个巨大的挑战。在此，我们报道了一种从（杂）芳基羧酸肟酯合成磺酰胺的光诱导方法。该反应通过能量转移介导的光催化作用，通过一锅级联自由基-自由基交叉偶联进行。广泛的底物范围，包括（杂）芳基底物和药物分子实体的后期修饰揭示了其普遍性。
• N-[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-YL)Aminocarbonyl]-3-trifluoromethylpyridine-2-sulfonamide or salts thereof, herbicidal composition containing the same, and processs for the production of the compound
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD.

  公开号：EP0184385A2

  公开（公告）日：1986-06-11

  N-[(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]-3-trifluor omethylpyridine-2-sulfonamide or a salt thereof is disclosed. The compound of the invention is useful as a herbicide which has an extremely high herbicidal effect against a wide variety of weeds including strongly noxious weeds but which shows a high safety against tomato and turfs. A process for the production of N-[(4,6-dimethoxy- pyrimidin-2-yl(aminocarbonyl]-3-trifluoromethylpyridine-2-sulfonamide is also disclosed.

  本发明公开了 N-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氨基羰基]-3-三氟甲基吡啶-2-磺酰胺或其盐。本发明的化合物可用作除草剂，对多种杂草（包括强毒杂草）具有极高的除草效果，但对番茄和草皮具有很高的安全性。本发明还公开了一种生产 N-[(4,6-二甲氧基-嘧啶-2-基(氨基羰基)]-3-三氟甲基吡啶-2-磺酰胺的工艺。