3-三氟甲基-3-氮杂丁烷 | 848392-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-三氟甲基-3-氮杂丁烷
• 中文别名: 3-三氟甲基-3-吖丁啶醇
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)azetidin-3-ol
• CAS: 848392-24-5
• 化学式: C₄H₆F₃NO
• mdl: MFCD14584710
• 分子量: 141.093
• InChiKey: MTIONBCSUYRIEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯嘧啶-5-硼酸频哪酯 、 3-三氟甲基-3-氮杂丁烷 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidin-2-yl]-3-(trifluoromethyl)azetidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SERVANT DE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF

  摘要：

  一系列取代吲唑衍生物，是人类TNFa活性的有效调节剂，因此对于治疗和/或预防各种人类疾病具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼部疾病；和肿瘤疾病。

  公开号：

  WO2016198401A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-氮杂环丁酮 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以15 g的产率得到3-三氟甲基-3-氮杂丁烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC IMIDAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE TRICYCLIQUE CONDENSÉ COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF

  摘要：

  一系列融合的三环咪唑衍生物，特别是二氢-1H-环戊[4,5]咪唑[1,2-a]吡啶衍生物及其类似物，作为人类肿瘤坏死因子α活性的强力调节剂，因此在治疗和/或预防各种人类疾病方面具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和痛觉障碍；心血管疾病；代谢性疾病；眼科疾病；以及肿瘤学疾病。

  公开号：

  WO2015086526A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO-PYRIDINE AMIDES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PYRAZOLO-PYRIDINE AMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020249792A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Substituted Pyrazolo-pyridines as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  取代的吡唑并吡啶作为GluN2B受体配体。此类化合物可用于GluN2B受体的调节，以及用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和条件的药物组合物和方法。
• [EN] HOMOBISPIPERIDINYL DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR BETA AGONISTS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HOMOBISPYPÉRIDINYLE EN TANT QU'AGONISTES DES OXYSTÉROLS BÊTA, COMPOSITIONS ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017095758A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  In its many embodiments, the present invention provides certain substituted bispiperidinyl compounds of the Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein ring A, ring B, R1, R2, R3, L, R4, X, Z, Li, Q and R5 are as defined herein. The novel compounds of the invention, and pharmaceutically acceptable compositions comprising a compound thereof, are useful as Liver Χ-β receptor (LXRβ) agonists, and may be useful for treating or preventing pathologies related thereto. Such pathologies include, but are not limited to, inflammatory diseases and diseases characterized by defects in cholesterol and lipid metabolism, such as Alzheimer's disease.

  在其多种实施方式中，本发明提供了Formula (I)的某些取代双哌啶基化合物及其药学上可接受的盐，其中环A、环B、R1、R2、R3、L、R4、X、Z、Li、Q和R5如本文所定义。本发明的新化合物及包含其化合物的药学上可接受的组合物可用作肝Χ-β受体（LXRβ）激动剂，并可用于治疗或预防与之相关的病理。这些病理包括但不限于炎症性疾病和胆固醇和脂质代谢缺陷所特征的疾病，如阿尔茨海默病。
• [EN] AMINE SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS PAR UNE AMINE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2019081299A1

  公开（公告）日：2019-05-02

  The present invention relates to novel amine substituted 1,2,4-triazole derivatives, to processes for the preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to the use of such compounds or compositions for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of renal and cardiovascular diseases.

  本发明涉及新型胺取代的1,2,4-三唑衍生物，涉及制备这类化合物的方法，涉及含有这类化合物的药物组合物，以及涉及这类化合物或组合物用于治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗和/或预防肾脏和心血管疾病的用途。
• Discovery of GLPG2451, a Novel Once Daily Potentiator for the Treatment of Cystic Fibrosis
  作者：Steven E. Van der Plas、Hans Kelgtermans、Oscar Mammoliti、Christel Menet、Giovanni Tricarico、Ann De Blieck、Caroline Joannesse、Tom De Munck、Dominique Lambin、Marlon Cowart、Sebastien Dropsit、Sebastien L. X. Martina、Maarten Gees、Anne-Sophie Wesse、Katja Conrath、Martin Andrews

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01796

  日期：2021.1.14

  Cystic fibrosis (CF) is a life-threatening recessive genetic disease caused by mutations in the gene encoding for the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). With the discovery of Ivacaftor and Lumacaftor, it has been shown that administration of one or more small molecules can partially restore the CFTR function. Correctors are small molecules that enhance the amount of CFTR on

  囊性纤维化 (CF) 是一种威胁生命的隐性遗传疾病，由编码囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 的基因突变引起。随着 Ivacaftor 和 Lumacaftor 的发现，已经表明给予一种或多种小分子可以部分恢复 CFTR 功能。校正剂是增强细胞表面 CFTR 量的小分子，而增效剂可改善 CFTR 通道的门控功能。在此，我们描述了一种新型增效剂系列的发现和优化。支架跳跃，专注于保留不同的分子内接触，在整个发现过程中至关重要，以确定一个没有遗传毒性责任的新系列。从该系列中，根据其药代动力学特性选择了临床候选物 GLPG2451，
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLONES AS ANTI-CANCER AGENTS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLONES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2020104820A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present invention relates to compounds of Formula I that function as inhibitors of BCL6 (B-cell lymphoma 6) activity: Formula (I) wherein X, R1, R2, and R3 are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which BCL6activity is implicated.

  本发明涉及作为BCL6（B细胞淋巴瘤6）活性抑制剂的Formula I化合物：Formula (I)其中X、R1、R2和R3在此处各自定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及BCL6活性所涉及的其他疾病或情况中的用途。