1-(4-methoxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine | 1443786-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)-1,2,4-triazol-3-amine；1-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 1443786-98-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O
• 分子量: 280.329
• InChiKey: XRFDCQOERJCXOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯肼盐酸盐 在 hexafluorophosphoric acid 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-5-(p-tolyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  由1,3,4-氧杂二唑六氟磷酸盐安全合成1,5-二取代的3-氨基-1H-1,2,4-三唑

  摘要：

  摘要 六氟磷酸促进了从1,3,4-六氟磷酸oxadiazolium形成Ñ '-acyl- Ñ -aroyl- Ñ -arylhydrazides或ñ '-acyl- Ñ -acyl- Ñ温和的条件下-arylhydrazides。这些1,3,4-恶二唑六氟磷酸盐可以在三乙胺存在下在丙-2-醇中用氰酰胺处理，以高收率产生1,5-二取代的3-氨基-1 H -1,2,4-三唑。该安全且可扩展的协议在N取代和N'-酰基保护基方面显示出广泛的范围。 六氟磷酸促进了从1,3,4-六氟磷酸oxadiazolium形成Ñ '-acyl- Ñ -aroyl- Ñ -arylhydrazides或ñ '-acyl- Ñ -acyl- Ñ温和的条件下-arylhydrazides。这些1,3,4-恶二唑六氟磷酸盐可以在三乙胺存在下在丙-2-醇中用氰酰胺处理，以高收率产生1,5-二取代的3-氨基-1 H -1,2

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316877

文献信息

• A Safe Synthesis of 1,5-Disubstituted 3-Amino-1H-1,2,4-triazoles from 1,3,4-Oxadiazolium Hexafluorophosphates
  作者：Haiming Zhang、Brian Wong、Andreas Stumpf、Diane Carrera、Chunang Gu

  DOI：10.1055/s-0032-1316877

  日期：——

  displays a broad scope with respect to N-substitutions and N′-acyl protecting groups. Hexafluorophosphoric acid promotes 1,3,4-oxadiazolium hexafluorophosphate formation from N′-acyl-N-aroyl-N-arylhydrazides or N′-acyl-N-acyl-N-arylhydrazides under mild conditions. These 1,3,4-oxadiazolium hexafluorophosphates can be treated with cyanamide in propan-2-ol in the presence of triethylamine to generate 1,5-disubstituted

  摘要 六氟磷酸促进了从1,3,4-六氟磷酸oxadiazolium形成Ñ '-acyl- Ñ -aroyl- Ñ -arylhydrazides或ñ '-acyl- Ñ -acyl- Ñ温和的条件下-arylhydrazides。这些1,3,4-恶二唑六氟磷酸盐可以在三乙胺存在下在丙-2-醇中用氰酰胺处理，以高收率产生1,5-二取代的3-氨基-1 H -1,2,4-三唑。该安全且可扩展的协议在N取代和N'-酰基保护基方面显示出广泛的范围。 六氟磷酸促进了从1,3,4-六氟磷酸oxadiazolium形成Ñ '-acyl- Ñ -aroyl- Ñ -arylhydrazides或ñ '-acyl- Ñ -acyl- Ñ温和的条件下-arylhydrazides。这些1,3,4-恶二唑六氟磷酸盐可以在三乙胺存在下在丙-2-醇中用氰酰胺处理，以高收率产生1,5-二取代的3-氨基-1 H -1,2