ditert-butyl-(2-methyl-8H-naphthalen-8-id-1-yl)phosphane;difluoroplatinum(2+);fluorobenzene;pyridine | 1429520-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ditert-butyl-(2-methyl-8H-naphthalen-8-id-1-yl)phosphane;difluoroplatinum(2+);fluorobenzene;pyridine
• CAS: 1429520-41-1
• 化学式: C₃₀H₃₅F₃NPPt
• 分子量: 692.664
• InChiKey: ZUHZYZRSQCZMTC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ditert-butyl-(2-methyl-8H-naphthalen-8-id-1-yl)phosphane;difluoroplatinum(2+);fluorobenzene;pyridine 、 乙腈 反应 16.0h， 生成 、 C₂₇H₃₁FNPPt
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented 1,3-migration of the aryl ligand in metallacyclic aryl α-naphthyl Pt(iv) difluorides to produce β-arylnaphthyl Pt(ii) complexes

  摘要：

  芳基α-萘基铂(II)复合物的亲电氟化导致芳基配体前所未有地迁移至萘基的β位。该反应通过两个氟配体的初始氧化加成到铂中心，随后进行C(sp2)–C(sp2)偶联和芳基迁移。

  DOI：

  10.1039/c3cc41079j
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,2-methyl-1H-naphthalen-1-ide,bromide 在 吡啶 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ditert-butyl-(2-methyl-8H-naphthalen-8-id-1-yl)phosphane;difluoroplatinum(2+);fluorobenzene;pyridine
  参考文献：
  名称：

  Unprecedented 1,3-migration of the aryl ligand in metallacyclic aryl α-naphthyl Pt(iv) difluorides to produce β-arylnaphthyl Pt(ii) complexes

  摘要：

  芳基α-萘基铂(II)复合物的亲电氟化导致芳基配体前所未有地迁移至萘基的β位。该反应通过两个氟配体的初始氧化加成到铂中心，随后进行C(sp2)–C(sp2)偶联和芳基迁移。

  DOI：

  10.1039/c3cc41079j

文献信息

• Unprecedented 1,3-migration of the aryl ligand in metallacyclic aryl α-naphthyl Pt(iv) difluorides to produce β-arylnaphthyl Pt(ii) complexes
  作者：Ina S. Dubinsky-Davidchik、Israel Goldberg、Arkadi Vigalok、Andrei N. Vedernikov

  DOI：10.1039/c3cc41079j

  日期：——

  Electrophilic fluorination of aryl α-naphthyl Pt(II) complexes leads to an unprecedented 1,3-migration of the aryl ligand to the β-position of the naphthyl group. The reaction proceeds via the initial oxidative addition of two fluoro ligands to the Pt center followed by C(sp2)–C(sp2) coupling and aryl migration.

  芳基α-萘基铂(II)复合物的亲电氟化导致芳基配体前所未有地迁移至萘基的β位。该反应通过两个氟配体的初始氧化加成到铂中心，随后进行C(sp2)–C(sp2)偶联和芳基迁移。