[4-(6-imino-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-c][1,3]benzothiazin-9-yl)phenyl]-[4-(prop-2-ynoxymethyl)phenyl]methanone | 1428649-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(6-imino-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-c][1,3]benzothiazin-9-yl)phenyl]-[4-(prop-2-ynoxymethyl)phenyl]methanone
• CAS: 1428649-00-6
• 化学式: C₂₈H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 465.576
• InChiKey: MFSLFZNGMPVINU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟甲基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 、 正戊烷 为溶剂， 反应 9.43h， 生成 [4-(6-imino-3,4-dihydro-2H-pyrimido[1,2-c][1,3]benzothiazin-9-yl)phenyl]-[4-(prop-2-ynoxymethyl)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of biotin- or alkyne-conjugated photoaffinity probes for studying the target molecules of PD 404182

  摘要：

  To investigate the mechanism of action of the potent antiviral compound PD 404182, three novel photo-affinity probes equipped with a biotin or alkyne indicator were designed and synthesized based on previous structure-activity relationship studies. These probes retained the potent anti-HIV activity of the original pyrimidobenzothiazine derivatives. In photoaffinity labeling studies using HIV-1-infected H9 cells (H9IIIB), eight potential proteins were observed to bind PD 404182. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.01.016

文献信息

• Design and synthesis of biotin- or alkyne-conjugated photoaffinity probes for studying the target molecules of PD 404182
  作者：Tsukasa Mizuhara、Shinya Oishi、Hiroaki Ohno、Kazuya Shimura、Masao Matsuoka、Nobutaka Fujii

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.01.016

  日期：2013.4

  To investigate the mechanism of action of the potent antiviral compound PD 404182, three novel photo-affinity probes equipped with a biotin or alkyne indicator were designed and synthesized based on previous structure-activity relationship studies. These probes retained the potent anti-HIV activity of the original pyrimidobenzothiazine derivatives. In photoaffinity labeling studies using HIV-1-infected H9 cells (H9IIIB), eight potential proteins were observed to bind PD 404182. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.