3-丙基-己-2-烯 | 107076-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3-丙基-己-2-烯
• 英文名称: 3-propyl-hex-2-ene
• 英文别名: 4-Aethyliden-heptan；2-Methyl-1.1-dipropyl-aethylen；3-Propyl-hex-2-en；Nonylen；3-Propyl-2-hexene；4-ethylideneheptane
• CAS: 107076-80-2
• 化学式: C₉H₁₈
• 分子量: 126.242
• InChiKey: XSTRMLBPCRZKMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  138-142 °C
• 密度：
  0.747 g/cm3(Temp: 13 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丙基-己-2-烯 在 盐酸 作用下， 生成 4-ethyl-4-chloro-heptane
  参考文献：
  名称：

  Nasarow, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 620

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3-trimethyl-4-propyl-heptan-3-ol 在 1-萘磺酸,4-溴- 、 碘 作用下， 生成 3-丙基-己-2-烯
  参考文献：
  名称：

  Nasarow, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper(I)-Catalyzed Allylic Substitutions with a Hydride Nucleophile
  作者：T. N. Thanh Nguyen、Niklas O. Thiel、Felix Pape、Johannes F. Teichert

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00941

  日期：2016.5.20

  easily accessible copper(I)/N-heterocyclic carbene (NHC) complex enables a regioselective hydride transfer to allylic bromides, an allylic reduction. The resulting aryl- and alkyl-substituted branched α-olefins, which are valuable building blocks for synthesis, are obtained in good yields and regioselectivity. A commercially available silane, (TMSO)2Si(Me)H, is employed as hydride source. This protocol

  容易获得的铜（I）/ N-杂环卡宾（NHC）络合物能够将区域选择性氢化物转移至烯丙基溴，从而实现烯丙基还原。得到的芳基和烷基取代的支链α-烯烃，是合成的重要组成部分，可以高收率和区域选择性地获得。使用可商购的硅烷（TMSO）2 Si（Me）H作为氢化物源。该协议为建立的碳催化亲核试剂催化的金属烯丙基取代提供了统一的替代方法，因为不需要使催化剂适应亲核试剂的性质。
• Hara, Chemisches Zentralblatt, 1926, vol. 97, # II, p. 2658
  作者：Hara

  DOI：——

  日期：——
• Church; Whitmore; McGrew, Journal of the American Chemical Society, 1934, vol. 56, p. 180,183
  作者：Church、Whitmore、McGrew

  DOI：——

  日期：——
• Studies in Organic Sulfur Compounds. X.¹ The Scope of the Raney Nickel Desulfurization of Cyclic Hemithioketals (1,3-Oxathiolanes and 1,3-Oxathianes)²
  作者：Carl Djerassi、M. Shamma、T. Y. Kan

  DOI：10.1021/ja01550a075

  日期：1958.9
• Sokolow, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1889, vol. <2>39, p. 432
  作者：Sokolow

  DOI：——

  日期：——