3-丙基环己烯 | 3983-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3-丙基环己烯
• 英文名称: 3-propylcyclohexene
• 英文别名: Cyclohexene, 3-propyl-
• CAS: 3983-06-0
• 化学式: C₉H₁₆
• 分子量: 124.226
• InChiKey: XWIMYKYUBWUJOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153 °C
• 密度：
  0.821 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 保留指数：
  938;944;948;938.5;944.4;977;986;938;944

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丙基环己烯 生成 正丙基苯
  参考文献：
  名称：

  CURTIS, CHRISTINE W.;CAHELA, DONALD R., ENERGY AND FUELS , 3,(1989) N, C. 168-174

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  propylcyclohexylamine 生成 3-丙基环己烯
  参考文献：
  名称：

  CURTIS, CHRISTINE W.;CAHELA, DONALD R., ENERGY AND FUELS , 3,(1989) N, C. 168-174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simultaneous hydrodenitrogenation and hydrodesulfurization on unsupported Ni-Mo-W sulfides
  作者：Sylvia Albersberger、Jennifer Hein、Moritz W. Schreiber、Santiago Guerra、Jinyi Han、Oliver Y. Gutiérrez、Johannes A. Lercher

  DOI：10.1016/j.cattod.2017.05.083

  日期：2017.11

  The catalytic properties of unsupported Ni-Mo-W sulfides (composites of Ni-Mo(W)S2 mixed sulfides and Ni3S2) obtained from precursors synthesized via co-precipitation, hydrothermal, and thiosalt decomposition were explored for hydrodenitrogenation (HDN) of o-propylaniline or quinoline in presence and absence of dibenzothiophene undergoing hydrodesulfurization (HDS). The conversion rates varied with

  探索了通过共沉淀，水热和硫盐分解合成的前驱体获得的无载体Ni-Mo-W硫化物（Ni-Mo（W）S 2混合硫化物和Ni 3 S 2的复合物）的催化性能，以进行加氢脱氮（HDN）在存在和不存在二苯并噻吩进行加氢脱硫（HDS）的情况下）的邻丙基苯胺或喹啉。转化率随反应的底物而变化，并与特定的催化剂性能有关，例如形态，质地，表面和组成。为的HDN Ó -propylaniline和二苯并噻吩的存在的HDS Ò-丙基苯胺，高浓度的配位不饱和阳离子位点（以NO吸附为特征）和比表面积决定了反应速率。对于喹啉的HDN和在喹啉的存在下二苯并噻吩的加氢脱硫，硫化钨和板坯的长度的高加氢活性被认为是比在例更重要ö -propylaniline。总体而言，只要镍存在于平板周围，无载体催化剂的活性就与平板的大小有关。
• The thermal decomposition of quaternary ammonium hydroxides. Part IV. Methohydroxides of cis- and trans-2-alkyl-NN-dimethylcyclohexylamines: evidence for elimination from a twist boat conformation.
  作者：H. Booth、N. C. Franklin、G. C. Gidley

  DOI：10.1039/j39680001891

  日期：——

  The thermal decomposition of the methohydroxides of a number of cis- and trans-2-alkyl-NN-dimethylcyclohexylamines has been studied by quantitative analysis of the olefinic products. The methohydroxides of all the cis-bases give an olefin mixture consisting largely (91–99%) of the 1-alkylcyclohexene; the methohydroxides of all the trans-bases give an olefin mixture consisting almost entirely (94–100%)

  通过对烯烃产物的定量分析，研究了许多顺式和反式-2-烷基-NN-二甲基环己胺的甲醇氢氧化物的热分解。所有顺式碱的甲醇氢氧化物都能得到一种烯烃混合物，主要由（1-91％）1-烷基环己烯组成；所有反式碱基的甲醇氢氧化物生成的烯烃混合物几乎全部（3- 100％）由3-烷基环己烯组成。这些结果根据环己烷环采用扭转舟构象的分子中的E 2消除是合理的。
• Hydrodeoxygenation of lignin related phenolic monomers in polar organic electrolyte <i>via</i> electrocatalysis in a stirred slurry catalytic reactor
  作者：Yanuar Philip Wijaya、Kevin J. Smith、Chang Soo Kim、Előd L. Gyenge

  DOI：10.1039/d2gc01997c

  日期：——

  time. A dual catalytic function for hydrogenation and dehydration is provided by the dispersed metal catalyst (Pt/C) and acidic protons from the electrolyte, respectively. The addition of isopropanol to the electrolyte is crucial for substrate solubilization and favoring the complete hydrodeoxygenation reaction pathways. Furthermore, the presence of salt (e.g., KCl or NaCl) in the electrolyte improved

  使用搅拌浆阴极催化反应器和三组分电解质系统：甲磺酸酸 – 异丙醇 – 无机盐（KCl 或 NaCl）。反应 4 小时后，以高选择性（高达 40%）和转化率（高达 90%）获得完全饱和和脱氧的产物，如丙基环己烷。分散的金属催化剂 (Pt/C) 和来自电解液的酸性质子分别提供了氢化和脱水的双重催化功能。向电解质中添加异丙醇对于底物溶解和有利于完整的加氢脱氧反应途径至关重要。此外，电解质中的 KCl 或 NaCl）提高了转化率、法拉第效率和碳平衡，这可能是由于质子化反应中间体的稳定性。该研究表明，在没有外部氢气和催化剂焦化的情况下，可以通过电催化在比传统热催化显着更低的温度和压力下，从不同的木质素相关酚类生产完全加氢脱氧物质（即环状烃）。因此，电催化为使用生物质衍生的可再生原料生产化学和燃料提供了新的机会。
• Carbanion and Thermal Reactions of Some Simple Olefins¹
  作者：Victor Mark、Herman Pines

  DOI：10.1021/ja01603a062

  日期：1956.11
• Berlande, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1942, vol. <5> 9, p. 644,651, 652
  作者：Berlande

  DOI：——

  日期：——

表征谱图