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2-(3-Methyl-4-nitroimidazol-1-ium-1-yl)-1-phenylethanone;bromide | 1424382-14-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3-Methyl-4-nitroimidazol-1-ium-1-yl)-1-phenylethanone;bromide
英文别名
2-(3-methyl-4-nitroimidazol-1-ium-1-yl)-1-phenylethanone;bromide
2-(3-Methyl-4-nitroimidazol-1-ium-1-yl)-1-phenylethanone;bromide化学式
CAS
1424382-14-8
化学式
Br*C12H12N3O3
mdl
——
分子量
326.15
InChiKey
DMZUYQMZSSHMFD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.89
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    71.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-5-硝基咪唑2-溴苯乙酮乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 以76%的产率得到2-(3-Methyl-4-nitroimidazol-1-ium-1-yl)-1-phenylethanone;bromide
    参考文献:
    名称:
    基于咪唑核的新型高度官能化离子化合物的合成,晶体结构和抗菌活性
    摘要:
    通过咪唑,1-甲基咪唑和2-苯基-1-甲基咪唑为关键中间体,通过适当的合成途径,合成了几种新的高度官能化的咪唑鎓衍生物。用圆盘扩散法和MIC法评价了所制备化合物对大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,铜绿假单胞菌和沙门氏菌的抗菌活性。报告了六种化合物的晶体X射线结构。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.01.004
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