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3-乙基-1H-吡唑-5-甲醛 | 518357-38-5

中文名称
3-乙基-1H-吡唑-5-甲醛
中文别名
——
英文名称
5-ethyl-2H-pyrazole-3-carboxaldehyde
英文别名
3-Ethyl-1H-pyrazole-5-carbaldehyde;5-ethyl-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
3-乙基-1H-吡唑-5-甲醛化学式
CAS
518357-38-5
化学式
C6H8N2O
mdl
MFCD10697813
分子量
124.142
InChiKey
YJDHAJGVDHPKGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933199090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-乙基-1H-吡唑-5-甲醛1,2-二氨基-3,4-乙烯二氧基苯N,N-二甲基甲酰胺甲醇乙腈 、 2-(5-ethyl-2H-pyrazol-3-yl)-4,5-ethylenedioxy-1H-benzimidazole 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-(5-ethyl-2H-pyrazol-3-yl)-4,5-ethylenedioxy-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole derivatives and their use as kdr kinase protein inhibitors
    摘要:
    本发明揭示和声明了式(I)的苯并咪唑化合物:其中X是C-R2; Y是C-R2或C-R3; W和Z均为C-R3; R1是可选择取代的芳基,杂芳基或饱和的5-或6-成员单环杂环基或双环杂环基; A5是H或烷基; 或者是式(I)的立体异构体,外消旋体,对映异构体或二对映异构体或其药学上可接受的盐; 本发明还涉及使用式(I)的化合物治疗血管增殖障碍,无控制的血管生成,纤维化障碍,系膜细胞增殖障碍,代谢障碍,过敏,哮喘,血栓形成,神经系统疾病,视网膜病变,牛皮癣,类风湿性关节炎,糖尿病,肌肉退化,实体瘤和癌症的药物组合物,包括式(I)的化合物和一个或多个药学上可接受的辅料或稀释剂以及包括式(I)的化合物和一个或多个抗有丝分裂剂的药物组合物。
    公开号:
    US20080125418A1
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文献信息

  • Benzimidazole derivatives and their use as KDR kinase protein inhibitors
    申请人:Babin Didier
    公开号:US20050009894A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    The invention discloses and claims benzimidazole compounds of formula (I): wherein X is C—R2; Y is C—R2 or C—R3; W and Z are each C—R3; R1 is an optionally substituted aryl, heteroaryl or a saturated 5- or 6-membered monocyclic heterocyclic radical or a bicyclic heterocyclic radical; and A5 is H or alkyl; or a stereoisomer, a racemate, an enantiomer or a diastereoisomer of said compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; the use of compounds of formula (I) for the treatment of a disorder of proliferation of blood vessels, uncontrolled angiogenesis, a fibrotic disorder, a disorder of proliferation of mesangial cells, a metabolic disorder, allergy, asthma, thrombosis, a disease of the nervous system, retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, diabetes, muscle degeneration, solid tumors and cancers, pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and one or more pharmaceutically acceptable adjuvants or diluents and pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and one or more. antimitiotic agents.
    该发明公开和要求具有以下结构的苯并咪唑化合物(I):其中X为C—R2;Y为C—R2或C—R3;W和Z均为C—R3;R1为选择性取代的芳基、杂环芳基或饱和的5-或6-成员单环杂环基或双环杂环基;A5为H或烷基;或者为该化合物的立体异构体、拉克酸盐、对映异构体或二对映异构体;该化合物的用途为治疗血管增殖障碍、不受控制的血管生成、纤维化障碍、系膜细胞增殖障碍、代谢障碍、过敏、哮喘、血栓形成、神经系统疾病、视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、糖尿病、肌肉退化、实体肿瘤和癌症的药物组合物包括化合物(I)和一个或多个药用辅料或稀释剂,以及包括化合物(I)和一个或多个抗有丝分裂剂的药物组合物。
  • Benzimidazole derivatives and their use as kdr kinase protein inhibitors
    申请人:Babin Didier
    公开号:US20080125418A1
    公开(公告)日:2008-05-29
    The invention discloses and claims benzimidazole compounds of formula (I): wherein X is C—R2; Y is C—R2 or C—R3; W and Z are each C—R3; R1 is an optionally substituted aryl, heteroaryl or a saturated 5- or 6-membered monocyclic heterocyclic radical or a bicyclic heterocyclic radical; and A5 is H or alkyl; or a stereoisomer, a racemate, an enantiomer or a diastereoisomer of said compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; the use of compounds of formula (I) for the treatment of a disorder of proliferation of blood vessels, uncontrolled angiogenesis, a fibrotic disorder, a disorder of proliferation of mesangial cells, a metabolic disorder, allergy, asthma, thrombosis, a disease of the nervous system, retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, diabetes, muscle degeneration, solid tumors and cancers, pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and one or more pharmaceutically acceptable adjuvants or diluents and pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and one or more. antimitotic agents.
    本发明揭示和声明了式(I)的苯并咪唑化合物:其中X是C-R2; Y是C-R2或C-R3; W和Z均为C-R3; R1是可选择取代的芳基,杂芳基或饱和的5-或6-成员单环杂环基或双环杂环基; A5是H或烷基; 或者是式(I)的立体异构体,外消旋体,对映异构体或二对映异构体或其药学上可接受的盐; 本发明还涉及使用式(I)的化合物治疗血管增殖障碍,无控制的血管生成,纤维化障碍,系膜细胞增殖障碍,代谢障碍,过敏,哮喘,血栓形成,神经系统疾病,视网膜病变,牛皮癣,类风湿性关节炎,糖尿病,肌肉退化,实体瘤和癌症的药物组合物,包括式(I)的化合物和一个或多个药学上可接受的辅料或稀释剂以及包括式(I)的化合物和一个或多个抗有丝分裂剂的药物组合物。
  • DERIVES DE BENZIMIDAZOLES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE KDR
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP1442034A1
    公开(公告)日:2004-08-04
  • BENZIMIDAZOLES AND ANALOGUES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASES INHIBITORS
    申请人:Aventis Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP1441725A1
    公开(公告)日:2004-08-04
  • US6897208B2
    申请人:——
    公开号:US6897208B2
    公开(公告)日:2005-05-24
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