3-乙基-2-[[3-[(3-乙基-2(3H)-苯并噻唑亚基)甲基]-5,5-二甲基-2-环己烯-1-亚基]甲基]-苯并噻唑鎓碘化物 | 20517-94-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 3-乙基-2-[[3-[(3-乙基-2(3H)-苯并噻唑亚基)甲基]-5,5-二甲基-2-环己烯-1-亚基]甲基]-苯并噻唑鎓碘化物
• 英文名称: 3-ethyl-2-[3-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidenemethyl)-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enylidenemethyl]-benzothiazolium; iodide
• 英文别名: 3-Aethyl-2-[3-(3-aethyl-3H-benzothiazol-2-ylidenmethyl)-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enylidenmethyl]-benzothiazolium; Jodid；3-ethyl-2-({3-[(3-ethylbenzothiazol-2(3H)-ylidene)methyl]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-ylidene}methyl)benzothiazolium iodide；3-ethyl-2-((E)-(3-((Z)-(3-ethylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)methyl)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-ylidene)methyl)benzo[d]thiazol-3-ium iodide；3-ethyl-2-[[3-[(3-ethyl-1,3-benzothiazol-3-ium-2-yl)methylidene]-5,5-dimethylcyclohexen-1-yl]methylidene]-1,3-benzothiazole;iodide
• CAS: 20517-94-6
• 化学式: C₂₈H₃₁N₂S₂*I
• 分子量: 586.604
• InChiKey: FYSXSSIUGXIMOX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-2-(3,5,5-trimethyl-cyclohex-2-enylidenemethyl)-benzothiazolium; iodide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 生成 3-乙基-2-[[3-[(3-乙基-2(3H)-苯并噻唑亚基)甲基]-5,5-二甲基-2-环己烯-1-亚基]甲基]-苯并噻唑鎓碘化物
  参考文献：
  名称：

  Chxgh

  摘要：

  该发明涉及公式为<;FORM:0774780/IV(b)/1>;或公式为<;FORM:0774780/IV(b)/2>;的化合物，其中R是烷基，取代烷基，芳基烷基或烯基基团，R1是菲烯基，萘基或2-噻吩基团，R2是氢原子或甲基基团，R3是氢原子或烷基，取代烷基，芳基烷基，苯基或取代苯基或呋喃基团，X是阴离子，Z代表非金属原子，以完成噻唑，苯并噻唑，萘并噻唑，苯并噁唑，萘并噁唑，苯并硒唑，萘并硒唑或噻唑环的杂环核，这些核可以被取代，例如通过烷基，芳基，噻吩基，卤素，羟基或烷氧基原子或基团取代。它还包括制备上述化合物的过程，以及公式I的更广泛的化合物类，其中R1可以是任何碳环芳香基团或噻吩基团，其中公式<;FORM:0774780/IV(b)/3>;的化合物与公式或<;FORM:0774780/IV(b)/4>;的酮缩合。III式的季铵盐可以通过将自由碱与公式R-X的化合物一起使用来原位形成。在上述一般公式中，R可以适当是1-4个碳原子的饱和烷基基团或β-羟乙基，羧甲基，羧乙氧甲基，甲氧基乙基，苄基或烯丙基基团；X可以适当是氯化物，溴化物，碘化物，高氯酸盐，硫氰酸盐，乙酸盐，甲基磺酸盐，乙基磺酸盐，苯磺酸盐或甲苯磺酸盐阴离子；Z可以适当是必要的原子来完成噻唑，苯并噻唑，萘并噻唑，苯并噁唑，萘并噁唑，苯并硒唑，萘并硒唑或噻唑环，可以通过甲基，苯基，氯，溴，碘，甲氧基，羟基，亚甲二氧基或乙氧基原子或基团取代；R1可以适当是苯基，甲苯基，氯苯基，羟基苯基，甲氧基苯基，萘基，二甲基苯基，对-二甲基氨基苯基，对-二乙基氨基苯基，9-菲烯基或2-噻吩基团，R3可以适当是1-4个碳原子的饱和烷基基团或苄基，苯基，甲苯基，β-甲氧基苯基或呋喃基团。适用于公式IV和V的合适的酮包括1-乙酰基萘酮，苯乙酮，异佛农，甲基-2-噻吩酮，对-二甲基氨基苯乙酮，9-乙酰基菲并[1，2]噻唑，3:5-二甲基-2-环己烯-1-酮，5-乙基-3-甲基-2-环己烯-1-酮，5-呋喃基3-甲基-2-环己烯-1-酮和3-甲基-5-苯基-2-环己烯-1-酮。在示例中，通过上述过程制备了（1）3-乙基-2-（2-a-萘基丙烯基）苯并噻唑盐酸盐；（2）3-乙基-2-（2-苯基）丙烯基-苯并噻唑-p-甲苯磺酸盐；（3）3-乙基-2-（1:5:5-三甲基-3-环己烯基）甲基苯并噻唑盐酸盐；（4）3-乙基-2-（2-（2-噻吩）丙烯基）苯并噻唑-p-甲苯磺酸盐；（5）1-乙基-2-（2-（2-噻吩）丙烯基）萘并[1:2]-噻唑盐酸盐；（6）3-乙基-2-（2-（对-二甲基氨基苯基）丙烯基）苯并噻唑盐酸盐；（7）3-乙基-2-[2-（2:5-二甲基苯基）丙烯基）苯并噻唑盐酸盐；（8）3-乙基-2-（2-（9-菲烯基）丙烯基）苯并噻唑盐酸盐；（9）1-乙基-2-（2-对-羟基苯基）丙烯基-萘并[1：2]-噻唑盐酸盐；（10）1-甲基-2-（2-（1-萘基）丙烯基）萘并[1：2]-噻唑盐酸盐；（11）5-氯-3-乙基-2-（1:5:5-三甲基-3-环己烯基）-甲基苯并噻唑-p-甲苯磺酸盐；（12）3-乙基-2-（1:5:5-三甲基-3-环己烯基）-甲基苯并噁唑盐酸盐；（13）3-乙基-2-（1:5:5-三甲基-3-环己烯基）甲基苯并硒唑盐酸盐；（14）2-（1:5-二甲基-3-环己烯基）甲基-3-乙基-苯并噻唑盐酸盐；（15）1-乙基-2-（1:5:5-三甲基-3-环己烯基）甲基萘并[1：2]-噻唑盐酸盐和（16）3-乙基-2-（1:5:5-三甲基环己烯基）甲基萘并[2：1]-噻唑盐酸盐。规格344,409 [IV组]，637,039，669,174和774,779 [均在IV（c）组中]。

  公开号：

  US02734900A1

文献信息

• Slominskii,Yu.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 774 - 777
  作者：Slominskii,Yu.L. et al.

  DOI：——

  日期：——