3-乙基-2-噻吩磺酰胺 | 142294-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 3-乙基-2-噻吩磺酰胺
• 英文名称: 3-ethyl-2-thiophenesulfonamide
• 英文别名: 3-ethylthiophene-2-sulfonamide
• CAS: 142294-58-4
• 化学式: C₆H₉NO₂S₂
• 分子量: 191.275
• InChiKey: PNEQIBCAAUVHNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氯苯异氰酸酯 、 3-乙基-2-噻吩磺酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-ethyl-N-[[(4-chlorophenyl)amino]carbonyl]-2-thiophenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylureas: a new class of cancer chemotherapeutic agents

  摘要：

  This study summarizes the antitumor properties of a number of sulofenur thiophene analogs against subcutaneously implanted 6C3HED lymphosarcoma with structural modification of the aryl moiety of the sulfonamide portion of the diarylsulfonylureas. The spectrum of activity of N-(p-chlorophenyl)-N'-[(5-methoxy-2-thienyl)sulfonyl]urea in the HXGC3, VRC5, CX-1, and LX-1 cell lines is also presented.

  DOI：

  10.1021/jm00094a013
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基噻吩 在 三氧化硫吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氨 作用下， 以 乙腈 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 13.83h， 以28.27%的产率得到3-乙基-2-噻吩磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDENE)ACETAMIDE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDÈNE)ACÉTAMIDE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些2-氨基-N-(氨基氧代芳基-λ6-砜基)乙酰胺化合物（以下简称为ANASIA化合物），该化合物在一些情况下抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶（aaRS）（例如，细菌亮氨酰-tRNA合成酶，LeuRS）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体内外使用这种化合物和组合物来抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶；治疗通过抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶而得到改善的疾病；治疗细菌感染等。

  公开号：

  WO2021123237A1

文献信息

• Antitumor compositions and methods of treatment
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0467613A1

  公开（公告）日：1992-01-22

  Compounds of the Formula I wherein: X¹ and X² are independently hydrogen, halo, trifluoromethyl or methyl with the proviso that at least one of X¹ and X² is chlorine, bromine, fluorine, or trifluoromethyl; A is wherein: Z is oxygen, nitrogen or sulfur; R¹, R², R³ and R⁴ are independently hydrogen, halo, C₁-C₃ alkyl, C₁-C₃ alkoxy, or C₁-C₃ alkylthio; and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment of susceptible neoplasms.

  式 I 的化合物 其中 X¹ 和 X² 独立地为氢、卤素、三氟甲基或甲基，但 X¹ 和 X² 中至少有一个是氯、溴、氟或三氟甲基； A 是 其中 Z 是氧、氮或硫； R¹、R²、R³ 和 R⁴ 独立地是氢、卤素、C₁-C₃ 烷基、C₁-C₃ 烷氧基或 C₁-C₃ 烷硫基；以及 其药学上可接受的盐类可用于治疗易感性肿瘤。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3880660A1

  公开（公告）日：2021-09-22
• US5302724A
  申请人：——

  公开号：US5302724A

  公开（公告）日：1994-04-12
• US7084170B2
  申请人：——

  公开号：US7084170B2

  公开（公告）日：2006-08-01
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH NLRP ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À UNE ACTIVITÉ DE NLRP
  申请人：NOVARTIS INFLAMMASOME RES INC

  公开号：WO2020102096A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  In one aspect, compounds of Formula AA, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are featured: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formula A can be as defined anywhere herein.