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3,3-dimethyl-3H-indazole-4,7-dione | 1417734-29-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,3-dimethyl-3H-indazole-4,7-dione
英文别名
3,3-Dimethylindazole-4,7-dione;3,3-dimethylindazole-4,7-dione
3,3-dimethyl-3H-indazole-4,7-dione化学式
CAS
1417734-29-2
化学式
C9H8N2O2
mdl
——
分子量
176.175
InChiKey
PHHHJLPIKBWEHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-dimethyl-3H-indazole-4,7-diol草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以60%的产率得到3,3-dimethyl-3H-indazole-4,7-dione
    参考文献:
    名称:
    Chemo- and Regioselective 1,3-Dipolar Cycloaddition of 2-Diazopropane over 1,4-Benzoquinone: Synthesis of New Pyrazoloquinones
    摘要:
    1,3-Dipolar cycloaddition reaction of 2-diazopropane 1 with 1,4-benzoquinone 2 carried out at -20 degrees C led to a minor mono-cycloadduct 4 and mixture of bis-cycloadducts 6 and 7. The same addition realized with 3H-pyrazole 7 at -60 degrees C for 2 h yields a mixture of compounds 8 and 9 and results in O-alkylation. The reaction of 3H-pyrazoles 4 and 7 with dimethylsulfoxide and oxalyl chloride under Swern conditions led to pyrazolenines 11 and 12.
    DOI:
    10.1080/00397911.2011.610552
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