3-乙基-2-甲基-丁-3-烯-2-醇 | 38104-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-乙基-2-甲基-丁-3-烯-2-醇
• 英文名称: 3-ethyl-2-methyl-but-3-en-2-ol
• 英文别名: 3-Aethyl-2-methyl-but-3-en-2-ol；2-Methyl-3-methylidenepentan-2-ol
• CAS: 38104-04-0
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: ZCZAAHKSBSLAJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-2-甲基-丁-3-烯-2-醇 在 吡啶 、 乙醇 、 三溴化磷 、 Petroleum ether 作用下， 生成 2-acetyl-4-ethyl-5-methyl-hex-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 6-�thyl-?- und 6-�thyl-?-jonon

  摘要：

  Abstract6‐Äthyl‐α‐ und 6‐Äthyl‐β‐jonon wurden, ausgehend von 2‐Äthyl‐3‐methyl‐I‐brom‐buten‐(2), über die Stufen 5‐Äthyl‐6‐methyl‐hepten‐(5)‐on‐(2), 6‐Äthyl‐geraniumsäureester, 6‐Äthyl‐geraniol und η‐Äthyl‐pseudojonon hergestellt. Die Eigenschaften der 6‐Äthyl‐jonone sind denen der entsprechenden 6‐Methyl‐jonone (Irone) analog. Das 6‐Äthyl‐α‐jonon wurde ins Dihydro‐ und Tetrahydroketon über‐geführt.

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370427
• 作为产物：
  描述：

  3-亚甲基-2-戊酮 、 甲基碘化镁 在 乙醚 作用下， 生成 3-乙基-2-甲基-丁-3-烯-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthese von 6-�thyl-?- und 6-�thyl-?-jonon

  摘要：

  Abstract6‐Äthyl‐α‐ und 6‐Äthyl‐β‐jonon wurden, ausgehend von 2‐Äthyl‐3‐methyl‐I‐brom‐buten‐(2), über die Stufen 5‐Äthyl‐6‐methyl‐hepten‐(5)‐on‐(2), 6‐Äthyl‐geraniumsäureester, 6‐Äthyl‐geraniol und η‐Äthyl‐pseudojonon hergestellt. Die Eigenschaften der 6‐Äthyl‐jonone sind denen der entsprechenden 6‐Methyl‐jonone (Irone) analog. Das 6‐Äthyl‐α‐jonon wurde ins Dihydro‐ und Tetrahydroketon über‐geführt.

  DOI：

  10.1002/hlca.19540370427

文献信息

• Kinetics of the gas-phase thermal decomposition of 2,3-dimethyl-2,3-epoxypentane
  作者：Michael C. Flowers、Malcolm R. Honeyman

  DOI：10.1039/f19837902179

  日期：——

  In the temperature range 638–727 K 2,3-dimethyl-2,3-epoxypentane decomposes by homogeneous, unimolecular and non-radical mechanisms to give propene, propanone, but-1-ene, cis- and trans-but-2-ene, butanone, 2,2-dimethylpentan-3-one, 3,3-dimethylpentan-2-one, 2,3-dimethylpent-1-en-3-ol, 3-ethyl-2-methylbut-3-en-2-ol and 2,3-dimethylpent-3-en-2-ol as the major products. These products arise as the consequence

  在638–727 K的温度范围内，2,3-二甲基-2,3-环氧戊烷通过均相，单分子和非自由基机理分解，生成丙烯，丙酮，丁-1-烯，顺式和反式-but-2-烯，丁酮，2,2-二甲基戊-3-酮，3,3-二甲基戊-2-酮，2,3-二甲基戊-1-烯-3-醇，3-乙基-2-甲基丁-3-烯-主要产品有2-ol和2,3-二甲基戊-3-en-2-ol。这些产品是七个竞争性主要过程的结果，并确定了每个过程的Arrhenius参数。这项研究的结果和结论与其他烷基取代的环氧乙烷的热分解的先前研究相一致。
• Stereospecific formation of an E-propenylphosphonium salt and its conversion to an 1,2-oxaphosph(v)olen
  作者：C.F. Garbers、J.S. Malherbe、D.F. Schneider

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)84644-x

  日期：1972.1
• AVERMECTIN MONOSACCHARIDE DERIVATIVES HAVING PESTICIDAL PROPERTIES
  申请人：Merial Limited

  公开号：EP1594878B1

  公开（公告）日：2008-06-04