3-乙基-2-甲基苯并噻唑碘化物 | 3119-93-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 3-乙基-2-甲基苯并噻唑碘化物
• 中文别名: 3-乙基-2-甲基碘化苯并噻唑摀；3-乙基-2-甲基碘化苯并噻唑鎓
• 英文名称: N-ethyl-2-methylbenzothiazolium iodide
• 英文别名: 3-ethyl-2-methylbenzothiazolium iodide；3-ethyl-2-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium iodide；3-ethyl-2-methylbenzo[d]thiazol-3-ium iodide；2-methyl-3-ethyl benzothiazolium iodide；3-ethyl-2-methyl-1,3-benzothiazolium iodide；3-ethyl-2-methylbenzothiazol-3-ium iodide；3-ethyl-2-methylbenzothiazole iodide；3-ethyl-2-methyl-1,3-benzothiazol-3-ium;iodide
• CAS: 3119-93-5
• 化学式: C₁₀H₁₂NS*I
• 分子量: 305.182
• InChiKey: HWFCSPDBFXYFKY-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  195197°C
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.48
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3-Ethyl-2-methylbenzothiazolium iodide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H12INS
分子式
: 305.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-Ethyl-2-methylbenzothiazolium iodide
<=100%
化学文摘登记号(CAS 3119-93-5
No.) 221-494-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 195 - 197 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-2-甲基苯并噻唑碘化物 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-ethyl-N-(2-sulfanylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型邻-（烷基硫属元素）对乙酰苯胺阻转异构体的合成及动力学研究。再看季铵盐2-甲基苯甲唑-3-盐的水解

  摘要：

  在三乙胺的存在下，在沸腾的96％乙醇中进行反应，重新检查N-乙基-2-甲基苯甲唑-3-碘化物的碱催化水解。取决于起始的苯并唑盐，通过用乙基碘和己基碘化物进行烷基化捕集，将得到的不稳定中间体分离为相应的醚，硫醚或硒醚衍生物，产率中等至良好。如此获得的邻-（烷基硫属元素基）乙酰苯胺的还原得到相应的邻-（烷基硫属元素基）苯胺。这种方法提供了潜在的访问ø - （alkylchalcogen）苯胺轴承多达三个不同ñ -以明确的选择性和区域选择性的方式引入烷基。 由于绕N-芳基键的旋转受到限制，邻-（烷基硫属元素基）乙酰苯胺是轴向手性分子。已经使用动态可变温度NMR光谱研究了所得的对映异构现象，并首次在带有除叔丁基和碘基团之外的单一邻位取代基的乙苯胺中确定了相应的旋转势垒。旋转异构体的相互转化的活化作用的估计自由能为17.1至20.5 kcal / mol。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.123
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并噻唑 、 碘乙烷 以 乙腈 为溶剂， 以69.4%的产率得到3-乙基-2-甲基苯并噻唑碘化物
  参考文献：
  名称：

  Molecular assembly of a squaraine dye with cationic surfactant and nucleotides: its impact on aggregation and fluorescence response

  摘要：

  利用ATP、表面活性剂和方酸染料在含水缓冲溶液中组装了一种新型荧光系统。在该系统中，如十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）等阳离子表面活性剂形成球状胶束，其表面正电荷吸引带负电的ATP，形成独特的组织化纳米结构。这种有序系统能与方酸染料（SQ）相互作用，扰乱其聚集结构，从而产生光学响应。通过动态光散射（DLS）和原子力显微镜（AFM）对组装的纳米结构进行了表征。开发出的传感系统的独特之处在于，待测物ATP构成了组装结构的一部分。该系统利用静电相互作用和ATP与SQ芳香片段的π-π堆积等作用力，实现了对ATP的选择性检测。

  DOI：

  10.1039/c0ob01061h

文献信息

• New Synthetic Approach to Aminosquarylium Cyanine Dyes
  作者：P. F. Santos、L. V. Reis、J. P. Serrano、P. Almeida

  DOI：10.1055/s-2002-34226

  日期：——

  A novel synthesis of aminosquarylium cyanine dyes, based on the methylation of readily available squarylium dyes with methyl triflate, followed by nucleophilic substitution with appropriate aliphatic amines, was disclosed. By this procedure several new aminosquarylium cyanine dyes bearing benzothiazole, benzoselenazole and quinoline nuclei were prepared.

  公开了一种氨基方酸菁染料的新型合成方法，该方法基于容易获得的方酸菁染料与三氟甲磺酸甲酯的甲基化，然后用适当的脂肪胺进行亲核取代。通过该程序制备了几种带有苯并噻唑、苯并硒唑和喹啉核的新型氨基方酸菁染料。
• Symmetric Meso-Chloro-Substituted Pentamethine Cyanine Dyes Containing Benzothiazolyl/Benzoselenazolyl Chromophores Novel Synthetic Approach and Studies on Photophysical Properties upon Interaction with bio-Objects
  作者：Atanas Kurutos、Olga Ryzhova、Valeriya Trusova、Galyna Gorbenko、Nikolay Gadjev、Todor Deligeorgiev

  DOI：10.1007/s10895-015-1700-4

  日期：2016.1

  A series of symmetric pentamethine cyanine dyes derived from various N-substituted benzothiazolium/benzoselenazolium salts, and a conjugated bis-aniline derivative containing a chlorine atom at meso-position with respect to the polymethine chain, were synthesized using a novel improved synthetic approach under mild conditions at room temperature. The reaction procedure was held by grinding the starting

  一系列对称五甲花青染料从不同的N-取代的苯并噻唑鎓/ benzoselenazolium盐衍生的，并含有一个氯原子的共轭双苯胺衍生物内消旋，用一种新颖的合成位置相对于所述甲基链在温和改进的合成方法在室温条件下。通过将起始化合物研磨较短的时间来保持反应程序。该新颖方法是可靠的并且可重复性很高。使用Cy-5作为参考，在各种溶剂中记录了一些光物理特性，包括吸收和荧光量子产率。在目前的工作中，已经对与几种生物物体（如脂质体，DNA和蛋白质）相互作用的其他研究进行了研究。
• Agent and method for oxidative coloring of keratin fibers
  申请人：Pasquier Cecile

  公开号：US20070067927A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The object of the present invention is a ready-to-use agent for coloring keratin fibers containing (i) at least one heterocyclic hydrazone derivative of formula (I), (ii) at least one aromatic enamine of formula (IIa) or an acid addition compound thereof (IIb) and (iii) at least one oxidant, a multicomponent kit and a method for coloring keratin fibers by use of said agent.

  本发明的对象是一种用于着色角蛋白纤维的即用剂，包含（i）至少一种式（I）的杂环腙衍生物，（ii）至少一种式（IIa）的芳香胺或其酸加合物（IIb），以及（iii）至少一种氧化剂，以及通过使用该剂着色角蛋白纤维的多组分套件和方法。
• Host–guest assembly of squaraine dye in cucurbit[8]uril: its implication in fluorescent probe for mercury ions
  作者：Yongqian Xu、Matthew J. Panzner、Xiaopeng Li、Wiley J. Youngs、Yi Pang

  DOI：10.1039/c002219p

  日期：——

  The binding interactions between SQ2 squaraine dye and cucurbit[8]uril (CB8) effectively removes the aggregation of SQ2 in aqueous solution by forming a 1 : 1 inclusion complex. The resulting SQ2·CB8 complex exhibits highly selective fluorescence quenching by Hg2+ ions, as a result of the synergetic binding between CB8, SQ2 and metal cation.

  SQ2磺菁染料与瓜环[8]（CB8）之间的结合相互作用通过形成1: 1的包合复合物，有效地去除了SQ2在水溶液中的聚集。由此形成的SQ2·CB8复合物表现出对Hg2+离子的高度选择性荧光猝灭，这是由于CB8、SQ2与金属阳离子之间的协同结合作用所致。
• Aminosquaraines as potential photodynamic agents: Synthesis and evaluation of in vitro cytotoxicity
  作者：Álvaro F. Magalhães、Vânia C. Graça、Ricardo C. Calhelha、Isabel C.F.R. Ferreira、Paulo F. Santos

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.08.004

  日期：2017.9

  The synthesis of several aminosquaraine cationic dyes displaying strong absorption within the so-called phototherapeutic window (650–850 nm) is described. Their cytotoxicity, under dark and illuminated conditions, was tested against several human tumor cell lines (breast, lung, cervical and hepatocellular carcinomas) and non-tumor porcine liver primary cells. All compounds showed to inhibit the growth

  描述了在所谓的光疗窗（650-850 nm）内具有强吸收性的几种氨基方酸阳离子染料的合成。测试了它们在黑暗和光照条件下对几种人类肿瘤细胞系（乳腺癌，肺癌，宫颈癌和肝细胞癌）和非肿瘤猪肝原代细胞的细胞毒性。与在不存在光的情况下或多或少地扩展时相比，所有化合物在辐射下均显示出更多地抑制肿瘤细胞的生长，明显表现出光动力活性。对某些细胞系的光敏能力，以及一些合成的化合物对非肿瘤原代PLP2细胞的低毒性，使它们成为潜在的候选药物，成为PDT的光敏剂。