2-(2-bromo-4-chlorophenyl)-1H-indole | 1415639-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromo-4-chlorophenyl)-1H-indole
• CAS: 1415639-49-4
• 化学式: C₁₄H₉BrClN
• 分子量: 306.589
• InChiKey: XAMYAXVCHDPHSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromo-4-chlorophenyl)-1H-indole 、 丙脒盐酸盐 在 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到3-chloro-6-ethylindolo[1,2-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  1H-吲哚[1,2-c]喹唑啉衍生物的铜催化级联合成

  摘要：

  已经开发了一种简单、有效和实用的 1H-吲哚[1,2-c] 喹唑啉衍生物方法，该方法使用廉价且易于获得的催化剂和底物。该方法将为N-稠合杂环提供一种新的策略，并将在有机化学和药物化学中显示出广泛的应用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200953
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氯苯乙酮 、 苯肼 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 8.0h， 生成 2-(2-bromo-4-chlorophenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed synthesis of benzocarbazoles via α-C-arylation of ketones

  摘要：

  已开发出一种简单高效的铜催化法合成11H-苯并[a]喹唑。该方案采用易得的取代2-(2-溴苯基)-1H-吲哚和酮作为起始材料，并使用廉价的催化剂系统。相应的11H-苯并[a]喹唑以中等到优异的产率得到。

  DOI：

  10.1039/c2cc36403d

文献信息

• Copper-Catalyzed Cascade Synthesis of 1<i>H</i>-Indolo[1,2-<i>c</i>]quinazoline Derivatives
  作者：Hao Zhang、Yibao Jin、Hongxia Liu、Yuyang Jiang、Hua Fu

  DOI：10.1002/ejoc.201200953

  日期：2012.12

  A simple, efficient and practical approach to 1H-indolo[1,2-c]quinazoline derivatives has been developed that uses inexpensive and readily-available catalyst and substrates. The method should provide a new strategy for N-fused heterocycles and will show wide application in organic chemistry and medicinal chemistry.

  已经开发了一种简单、有效和实用的 1H-吲哚[1,2-c] 喹唑啉衍生物方法，该方法使用廉价且易于获得的催化剂和底物。该方法将为N-稠合杂环提供一种新的策略，并将在有机化学和药物化学中显示出广泛的应用。
• Copper-catalyzed synthesis of benzocarbazoles via α-C-arylation of ketones
  作者：Ruilong Xie、Yun Ling、Hua Fu

  DOI：10.1039/c2cc36403d

  日期：——

  A simple and efficient copper-catalyzed method for the synthesis of 11H-benzo[a]carbazoles has been developed. The protocol uses readily available substituted 2-(2-bromophenyl)-1H-indoles and ketones as starting materials and an inexpensive catalyst system. The corresponding 11H-benzo[a]carbazoles were obtained in moderate to excellent yields.

  已开发出一种简单高效的铜催化法合成11H-苯并[a]喹唑。该方案采用易得的取代2-(2-溴苯基)-1H-吲哚和酮作为起始材料，并使用廉价的催化剂系统。相应的11H-苯并[a]喹唑以中等到优异的产率得到。