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3-乙基-3-庚烯 | 74764-46-8

中文名称
3-乙基-3-庚烯
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-3-heptene
英文别名
3-ethyl-hept-3-ene;γ-Aethyl-γ-heptylen;α.α-Diaethyl-β-propyl-aethylen;3-Aethyl-hept-3-en;3-ethylhept-3-ene
3-乙基-3-庚烯化学式
CAS
74764-46-8
化学式
C9H18
mdl
——
分子量
126.242
InChiKey
VUFGUGXXEWJSBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2901299090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    戊酸乙酯硫酸 作用下, 生成 3-乙基-3-庚烯
    参考文献:
    名称:
    Theunis, Bulletin de la Classe des Sciences, Academie Royale de Belgique, 1926, vol. <5> 12, p. 793
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Unsaturated Hydrocarbons with Fruity and Floral Odors
    作者:Cecilia Anselmi、Marisanna Centini、Paola Fedeli、Maria Laura Paoli、Alessandro Sega、Carla Scesa、Paolo Pelosi
    DOI:10.1021/jf991156p
    日期:2000.4.1
    Hydrocarbons usually do not exhibit odors of interest or well-defined character. However, certain cyclic alkenes have been associated with typical and pleasant notes, such as fruity, green, and floral. One of the best known examples is represented by the isomeric megastigmatrienes, endowed with a pleasant smell of tropical fruits. From the structures of these odorants, 24 analogues and homologues,
    碳氢化合物通常不会表现出令人感兴趣的气味或明确定义的特征。但是,某些环状烯烃具有典型的令人愉悦的香气,例如果香,绿色和花香。最有名的例子之一是具有巨大的热带果香气的异构大麦三烯。从这些气味剂的结构中,合成了24种类似物和同系物,其中大多数是环状烯烃,但也包括一些开链烯烃,以定义与这些化合物的特征气味有关的结构参数。双键的数量和位置,环上的取代基以及环的大小是考虑在内的变量。大多数新化合物都具有主要果味,在某些情况下还带有花香和绿色的香气,
  • Selective Cobalt-Catalyzed Reduction of Terminal Alkenes and Alkynes Using (EtO)<sub>2</sub>Si(Me)H as a Stoichiometric Reductant
    作者:Balaram Raya、Souvagya Biswas、T. V. RajanBabu
    DOI:10.1021/acscatal.6b02272
    日期:2016.9.2
    the hydrogen source, is best run at ambient temperature in toluene and is highly selective for the reduction of simple unsubstituted 1-alkenes and the terminal double bonds in 1,3- and 1,4-dienes, β-vinyl ketones, and silyloxy dienes. The reaction is tolerant of various functional groups such as bromide, alcohol, amine, carbonyl, di- or trisubstituted double bonds, and water. Highly selective reduction
    在尝试实现β-乙烯基三甲基甲硅烷基烯醇醚的共催化氢化硅烷化时,我们发现,取决于硅烷,溶剂和还原催化剂的生成方法,烯烃可以高效,选择性地还原或氢化硅烷化取得成就。本文讨论了这种还原反应,尽管在该领域有大量的研究活动,但尚未见报道。该反应使用由2当量的NaEt 3 BH活化的空气稳定的[2,6-双(芳基吡啶吡啶吡啶] CoCl 2作为催化剂(0.001-0.05当量)和(EtO)2SiMeH作为氢源,最好在室温下在甲苯中运行,并且对还原简单的未取代的1-烯烃和1,3-和1,4-二烯,β-乙烯基酮和甲硅烷氧基二烯。该反应耐受各种官能团,例如化物,醇,胺,羰基,二或三取代的双键和。通过使用化学计量的硅烷,可以将末端炔烃高度选择性地还原为烯烃或烷烃。初步的机理研究表明,该反应在硅烷中是化学计量的,产物中的两个氢均来自硅烷
  • Conant; Blatt, Journal of the American Chemical Society, 1929, vol. 51, p. 1233
    作者:Conant、Blatt
    DOI:——
    日期:——
  • Kirrmann, Annales de Chimie (Cachan, France), 1929, vol. <10>11, p. 232,271
    作者:Kirrmann
    DOI:——
    日期:——
  • Kirrmann, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1927, vol. 184, p. 1463
    作者:Kirrmann
    DOI:——
    日期:——
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