3-乙基-3-甲基吲哚 | 19013-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-乙基-3-甲基吲哚
• 英文名称: 3-ethyl-3-methylindolenine
• 英文别名: 3-Ethyl-3-methyl-3H-indol；3-ethyl-3-methyl-3H-indole；3-Ethyl-3-methyl-3H-indole；3-ethyl-3-methylindole
• CAS: 19013-44-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: NRDPPVARKSPYDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-3-甲基吲哚 在 ammonium formate 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 ethyl 2-amino-9-ethyl-9,9a-dihydro-9-methyl-3-oxopyrrolo<1,2-a>indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Count, David J. Le; Marson, Anthony P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 451 - 456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁醛 、 苯肼 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-乙基-3-甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  纳米级吲哚衍生物的自动加速合成。

  摘要：

  实现高效性能优化的自动化、小型化和加速合成是 21 世纪化学面临的巨大挑战，因为它有助于减少资源和浪费，并可以在更短的时间内交付产品。在这里，我们首次使用声学液滴喷射（ADE）技术和快速质量控制，以自动化和小型化的方式筛选纳摩尔级合成反应的效率。中断的费歇尔吲哚与 Ugi 型反应相结合，产生了几种有吸引力的药物样支架。在 384 孔板中，产生了一组不同的间断 Fischer 吲哚中间体，并通过两步序列与三环乙内酰脲骨架反应。同样，预制的 Fischer 吲哚中间体用于生产多种 Ugi 产品，并将效率与原位方法进行了比较。在制备毫摩尔规模上重新合成了多个反应，显示出从纳米到毫克的可扩展性，从而显示出合成实用性。前所未有的大量建筑被用于快速范围和限制研究（68 种异氰化物，72 种羧酸）。生成的大合成数据的小型化和分析使得能够更深入地探索化学空间，并获得以前不切实际或不可能的知识，例如反应、结构单元和官能团兼容性的快速调查。

  DOI：

  10.1039/c8gc03039a

文献信息

• Jackson, Anthony H.; Lynch, Patrick P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1215 - 1220
  作者：Jackson, Anthony H.、Lynch, Patrick P.

  DOI：——

  日期：——
• LE, COUNT DAVID J.;MARSON, ANTHONY P., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1988) N 3, 451-455
  作者：LE, COUNT DAVID J.、MARSON, ANTHONY P.

  DOI：——

  日期：——